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1977年5卷6期

环保分析
无焰原子吸收法用于环境和生物样品的分析
中国科学院环境化学研究所无机分析室
1977, 5(6): 412-418.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来发展起来的无焰原子吸收法[1-3]的绝对灵敏度较火焰原子吸收法高出104倍,可以分析毫微克至微微克量的金属元素,扩大了原子吸收法的应用范围,在超痕量分析领域中开辟了一个新的途径。人体中有许多生命重要元素,如铁、钙、镁、钾、钠、钼、锌、锰、和钴等。人血、尿、指甲、头发以及人体组织中的各种元素含量往往与人体健康密切有关,同时由于受环境污染而引进人体的铅、汞、镉和砷等有毒元素的分析结果,可以反应人体的中毒程度。
双中间体库仑法测定化学耗氧量
严辉宇 , 张朝平 , 李雨仙
1977, 5(6): 418-423.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了一种测定水样中化学耗氧量(COD)的新方法——双中间体库仑法(以下简称(DIC法)。方法基于在1.2M HNO3和1.5M H2SO4混合介质中。电生CeⅣ作氧化剂以消化水样样品,过量的CeⅣ以电生FeⅡ反滴,根据所消耗的电生CeⅣ的时间而算出COD值。并将该法与高锰酸钾标准方法进行了比较。文中还对电生CⅣ和FeⅡ的电流效率以及影响电流效率的因素进行了讨论;也对某些纯有机化合物的COD值及氯离子对测定COD的影响进行了研究。DIC法操作简便、快速、重现性好,便于仪器化,可用于测定天然水及任何污水样品的COD。
气敏色谱法测定稀有气体中的微量氢
中国科学院上海有机化学研究所 , 上海第五钢铁厂 , 上海化工研究院 , 上海彭浦机器厂
1977, 5(6): 424-427.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
微量氢是稀有气体氦、氖、氩、氪、氙中的主要有害杂质。以往用变温浓缩-热导法进行测定,氩、氪、氙中氢以纯氩为载气可测至ppm级,但氦、氖中氢的测定需用浓缩法才能测至几个ppm,而且必须用纯氖或氦为载气。装置复杂,操作麻烦,样品消耗量大,分析速度慢。
火花源质谱水质定量的分析方法
何家林 , 于超 , 景体松
1977, 5(6): 428-433.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
火花源质谱分析具有高灵敏度,同时测定多元素和测定较快的特点。目前,广泛用于高纯金属材料、高纯半导体材料、激光材料、矿物、土壤、生物、水质、月球样品诸方面分析测定中,是一种较好的分析方法。
中子活化分析法测定水、淤泥及生物样品中的汞、砷、镉、铬、硒、锑、锌、铜、钴、铁
中国科学院高能物理所活化分析组
1977, 5(6): 433-436.
[摘要](3) [FullText PDF](0)
摘要:
由于工业三废排人环境中对人体健康带来一定的影响,这就必须对有毒元素以及某些目前对其毒性还不十分了解的元素,引入环境中所产生的生物效应进行研究。已经发现汞,镐,铂,硒等许多微量元素在各种疾病中会产生有害的效应。特别是某些有毒元素,当有其它元素存在情况下,它的毒性要比其单独存在大得多即加合效应,相反情况即抑制效应。这就要求环境污染分析,尽可能多测些元素,以便进行综合估计,作出正确的评价。
微量硫化氢、二氧化硫的气相色谱分析
中国科学院上海有机化学研究所五室色谱组
1977, 5(6): 437-440.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
对于一般量的硫化氢和二氧化硫等含硫化合物的气相色谱分析已屡有报导。对于复杂组分的气体混合物,必须使所有组分全分离或找到仅对硫有响应的选择性检测器才能分析。火焰光度检测器是对硫有良好选择性的一种检测器,样品在富氢的火焰中燃烧,其含硫成分以S2的形式放射出394毫微米的特征光,灵敏度可达10-10克/秒,能符合微量分析的要求。
水中痕量镉的萃取光度法研究——用6-溴-苯骈噻唑偶氮萘酚作试剂
中国科学院环境化学研究所分析室化学组
1977, 5(6): 440-445.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
镐为一蓄积性中毒成分,某些矿山、工厂和核反应堆的废气和废水中,可能有锅污染,因而研究测镐的方法,对环境保打,有一定意义。
地面水和污水中3,4-苯并芘测定方法
北京市环境保护科学研究所 , 北京市环境保护监测站 , 3 , 4—苯并芘专题组
1977, 5(6): 445-448.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
存在于人类环境中的3,4-苯并芘,主要产生于燃料的不完全燃烧及有机物的热解。工业锅炉排烟、石油化工、炼焦、染料、塑料等化学化工工艺过程的排气和废水,都能向环境排放不同量的3,4-苯并芘,造成对空气、水体、土壤及其它生物体的污染。水中的3,4-苯并芘主要来自洗刷大气的雨水、工业排污、生活污水和船舶油污等。
河流底泥中甲基汞的分析
中国科学院地理所环保室
1977, 5(6): 448-451.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
五十年代末期,在日本等国由于甲基汞的污染而发现的水误病或某些鸟类绝迹的现象,引起了人们的广泛重视,成为世界注目的一个中心。在测试技术方面,自1966年分别在瑞典和日本发表了用气相色谱测定甲基汞的方法以来,现在虽已有许多改进,但对泥中甲基汞的测定,一般都要经过重复萃取,操作冗长,而且在连续萃取过程中,不可避免要造成甲基汞的损失,至使回收率降低(一般为80%左右)[2,3,4,6]
水中微量砷的快速比色测定
汪炳武 , 汤桂娜
1977, 5(6): 451-454.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
我国环境保护工作历来受到党和政府的重视,随着社会主义革命和建设事业的迅速发展,对三废的污染,必须严加控制。砷是污染地面水的主要有毒物质之一,因此,在水质监测中,砷常列为重点分析项目之一。微量砷的测定,比色法常用古蔡氏法[1],砷钼蓝法[2]和二乙氨基二硫代钾酸银法[3]。据近年国内资料报导,后一方法在砷的测定中应用较为普遍。但此法还原时间较长。
自动反向极谱仪
中国科学院大连化学物理研究所电化学分析小组
1977, 5(6): 454-459.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
随着我国环保工作的迅速发展,痕量重金属(如铜、铅、镉、锌等)的分析日益需要。为了适应环保分析所提出的灵敏、简便和自动化等要求,我们研制了一种自动反向极谱仪,用于水及其他样品中痕量重金属的分析。反向极谱技术,又叫阳极溶出极谱技术,近十年来,已广泛运用于痕量重金属的测定[1-8]。它的优点在于仪器设备简单,灵敏度高,但不足处是要大量使用汞或汞盐,以及操作烦琐,不便于自动化。
环境污染调查中镉的原子吸收分光光度测定法
中国医学科学院卫生 , 研究所环境卫生研究室 , 中国农林科学院 , 生物研究所四室
1977, 5(6): 459-465.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
铅、锌冶炼、电镀、颜料、电池等工业部门排出的"三废"中含有大量镉。它使周围水体、空气和土壤受到污染,危害农作物,直接或间接的(通过食物链)使人类受到损害,如骨痛病等[1]。为确保人民健康,进行环境污染调查,需要相应的测定镉含量的方法。
电位法水质中氯溴碘的同时测定
王昌益 , 冷太宽
1977, 5(6): 465-466.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
氯溴碘三种离子共存时,总是互相干扰各自测定结果。近年来,Prokopov[1]采用电位滴定及碘量法滴定完成氯溴碘的同时测定。这个方法较Belcher等早期提出的容量分析法简便,但所应用的碘量法测定碘离子操作仍嫌繁琐。
小经验
用无色汽油代替铂钯分析中的石油醚
张石林 , 屠惠民 , 庄丽亨
1977, 5(6): 466-466.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
矿石中微量铂把的分析,无论采用湿法或试金进行富集,在测定时一般采用氯仿一石油醚来萃取铂把与DDO(双十二烷基二硫代乙二酞二胺)形成的有色络合物的比色方法。由于石油醚供应不正常,为了完成铂把的分析任务,通过多次实验,最后找到了无色汽油来代替石油醚。
综述
萃取柱色层及其在无机分析中的应用
南开大学化学系分析教研室
1977, 5(6): 470-477.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
随着科学技术的发展,特别是原子能工业中对强放射性短寿命同位素的分离和制备,半导体工业中高纯料料制备和分析等方面,对分离手段提出了更高的要求,希望提供一些更为简便和快速的分离方法,以适应生产和科学研究的需要。萃取色层是一种较为新型的化学分离方法。
知识介绍
微量砷分析技术的某些进展
王杰
1977, 5(6): 478-483,477.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
由于砷的剧毒性质,食品、医药、生物体、天然水中微量砷的检测非常重要。石油和化工生产过程中,砷是许多催化剂的毒物,特别对贵金属催化剂,砷的累积中毒影响催化剂寿命。各部门都在生产中遇到脱砷的迫切问题,而有效的脱砷则以对微量砷的准确分析测定为前提。有关砷的分析方法,资料报导很多,早年的砷镜法、Gutzeit法、Rose法、碘容量法均已陈旧,测定也有较大误差[1]
来稿摘登
氨基乙酸脱碳液再生度测定方法的改进
黄翼扬
1977, 5(6): 484-484.
[摘要](3) [FullText PDF](0)
摘要:
在合成氨生产中。氨基乙酸无毒催化法脱除CO2新工艺应用日益广泛。再生度及总碱度是氨基乙酸脱碳溶液的最主要的控制指标。现在,普遍使用气量法测定溶液中CO2发生量,少手据气压、温度换算为标准状况发生量.再用中和法测定总碱度。再根据标准状况发生量和溶液的总碱度计算CO2和K2O的克分子比(即再生度)。
二氧化锰的快速测定
郑大中
1977, 5(6): 484-485.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
MnO2的测定,一般用草酸盐法。由于草酸与MnO2作用缓慢,需长时间加热浸取,在此过程中,溶液酸度、温度、体积、阳光对草酸稳定性均有影响,特别是在Mn2+存在下,这种影响就更大。亚铁盐法稳定性差。
高速工具钢中硅的比色测定
冶金工业部金属研究所二室二组
1977, 5(6): 485-485.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
用硅钼蓝比色法测定高速工具钢中硅,在溶样时加入柠檬酸铵,可解决因试样含钨高给直接测定带来的困难,方法简便快速。应用本法测定了5种高速工具钢标样中的硅,测得结果和标准值相一致。
定性检出限和定量测定限的定义及其表达式
祝振鑫
1977, 5(6): 490-491.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
编辑同志: 你刊1975年第5期刊登了丰达明同志的信,讨论了原子吸收光谱中检出限的定义问题。这在分析化学中具有普通的意义。丰信建议统一使用"检出限"来表示一个给定分析方法的探测下限,这应该是可行的。
关于光谱化学分析中“检出限”、“灵敏度”等新的国际规定
黄本立
1977, 5(6): 491-492.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
编辑同志: 我们去年曾给贵刊去信谈过我们对原子吸收光谱分析中"检出限"的一些想法。在该信发表后我们看到了国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1975年通过,1976年发表的《光谱化学分析中的名词、符号、单位及其用法——Ⅱ.数据解释》及《光谱化学分析中的名词、符号、单位及其用法——Ⅲ.火焰光谱分析法和有关的无焰法》。