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1979年7卷6期

庆祝中华人民共和国建国三十周年
三十年来的岩石矿物分析
陈四箴
1979, 7(6): 411-415.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
旧中国在南京有三个分析地质试样的实验室,分别属于矿产测勘处,中国地质调查所和地质研究所。每一实验室有技术人员二至三人,但即使如此,工作并不繁忙。工作较多的是矿产测勘处的实验室,分析试样有铁矿、铝土矿、磷矿、煤等。此外还有少数省一级的实验室,人数也很有限。因为地质勘探的点很少,矿种也很少,有许多矿种碰不到,有的碰到了也测不准,有的则根本没有想自己测。如曾碰到铀矿,直接送到国外去做。
建国三十年来药物分析的成就
陈钧鸿 , 周同惠 , 杜棣华
1979, 7(6): 416-436.
[摘要](3) [FullText PDF](0)
摘要:
建国以来,我国药物研究和生产有了很大的发展,随之而来的分析任务,使药物分析也取得了相应的成就。由于不断采用新技术和新方法,在准确、灵敏、快速各方面都有不同程度的提高,解决了许多过去很难解决的问题,又促使我国药物科研和生产迅速改变面貌。1959年以前药物分析成就已有综述,现根据能得到的资料,就近二十年来的工作,按药物结构分析和药物成分分析两方面作一简要综述,以反映我国药物分析所取得的成就。
我国的分析仪器—产品、技术和发展
李树田 , 周宝虹
1979, 7(6): 437-449.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
1952年以后,由于社会主义建设的需要,在我国第一大城市——上海先后出现了几个生产分析仪器的小厂(沪江、雷磁、创造,即现在上海分析仪器厂和上海第二分析仪器厂的前身),开始生产较简单的pH计、电导仪和光电比色计等有限几种实验室用分析仪器。当时的生产、技术力量极薄弱,还谈不上形成真正的分析仪器制造工业,可以算作我国分析仪器发展史中的前奏。
我国石油分析的进展
汪燮卿 , 唐伟英 , 陆婉珍
1979, 7(6): 450-456.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
建国三十年来,在党的领导下,我国石油工业取得了巨大的成就。石油不仅是重要的能源,也是石油化工的基本原料,在实现四个现代化过程中有着特殊的重要意义。石油的分析是随着石油工业迅速发展成长起来的一门学科。它在石油地质、油田开发、炼油工艺和石油化工等方面已成为不可缺少的组成部分,不但对生产工艺和产品质量起着监督和控制作用,而且对于石油成因的研究和油田开发工作以及在基础研究和应用研究中都具有重要地位。
我国的钢铁和合金分析进展概况
吴诚
1979, 7(6): 457-469.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
钢铁及合金分析是分析化学学科的一个重要而活跃的分支,它和冶金生产和材料科学研究有着密切关系。我国自解放以来,随着工业和国防建设的迅速发展,这一分支的成长也是很快的。近年来虽然遭受“林彪、四人帮”反革命集团的干扰破坏,但总观全貌,这方面取得的成绩还是明显的。本文拟就此分支的进展作一回顾以期对今后的发展有所借鉴。
我国质谱分析三十年进展
邱纯一 , 霍卫国 , 王子树 , 傅道韫
1979, 7(6): 470-481.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
质谱学的发展是从发现和研究低压放电管中的阳极射线开始的。1886年德国物理学家E.Goldstein在低压放电管中发现阳极射线。1898年英国物理学家Thomson证明了阳极射线是带正电的离子流。为了继续研究阳极射线的性质,1910年他提出了测定正的带电粒子的抛物线方法,并制成了一台测定正的带电粒子的质荷比的仪器。
来稿摘登
海洋沉积物中铜的极谱测定
王昌纹
1979, 7(6): 481-481,449.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
有关淤泥中铜的测定,国内外已有的分析方法大多采用原子吸收光谱法或分光光度法,用经典极谱法为数极少。本实验在总结前人工作的基础上,结合本所情况,采用常见试剂,以硫酸和硝酸处理试样,基于在酸性介质中,铜与双硫腙形成的初级络合物能被氯仿等有机溶剂萃取,籍此与淤泥中的主体元素和大多数其它污染元素分离,以达到去干扰和浓缩的目的。在0.1-1N硫酸中以双硫腺一氯仿萃取铜,然后在氢氧化钱-氢化铃溶液中以经典极谱法测定。
直接滴定法测定钒矿中钒
湖南地质局四零三队实验室
1979, 7(6): 482-482.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
钒矿中钒的一些测定方法均较繁琐,为适应大量钒的分析,本文提出用磷酸、高氯酸分解样品,同时将钒氧化至五价,然后用亚铁直接滴定的方法。
氟硅酸钾容量法测定岩石中的二氧化硅
李克志
1979, 7(6): 482-483.
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摘要:
应用容量法测定岩石中的二氧化硅是比较普遍的,但是,在分析质量上还不够稳定。因为用氢氧化钾与过氧化钠在银(镍)坩埚中熔融矿样易发生喷溅,熔融物常“爬”出坩埚外部,易造成损失。某些矿样,如角闪斜长辉石岩,用氢氧化钾与过氧化钠熔融制成盐酸溶液后,常析出硅酸,使容量法测硅产生严重误差。用过氧化钠-碳酸钠,在银坩埚中熔融,不仅矿样不会损失,而且熔融物制成盐酸溶液后,也不易析出硅酸,保证了容量法测定硅的质量。利用上述熔矿方法,对岩石系统分析也是方便的,它能迅速分解所有矿样,而带进溶液中的杂质却不多。
水中微量铅、锌、镉的联合测定
张赐承
1979, 7(6): 483-484.
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摘要:
方法要点:水中微量铅、锌、镉的比色分析,国内外多采用双硫腙法。该法虽有较高的灵敏度,但要使用氰化物,造成环境污染,同时操作手续繁琐,分析时间冗长。
半微量络合滴定法测定矿石中低含量的锆
任奇钰
1979, 7(6): 484-484.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
矿石中低含量锆的测定通常采用比色法,但是用比色法测定锆的各种显色剂的选择性并不高,如果经分离后再测定又嫌手续麻烦。过去曾有人提到过EDTA直接滴定微克量的锆,灵敏度高,选择性好,但是对具体物料分析的报导却不多。还有的资料谈到采用三乙醇胺作掩蔽剂沉淀氢氧化锆可以使锆与大多数共存元素分离;不过后者指出所得的氢氧化锆呈聚合态,用硝酸溶解后须放置15小时以上才能自行解聚。此外,在硝酸介质中,用EDTA滴定锆难于排除铁(Ⅲ)的干扰,在其它方面也不及盐酸介质选择性好和使用方便。
工业废水中微量汞的快速测定
南光机器厂工艺科理化室
1979, 7(6): 484-485.
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摘要:
本法介绍用国产590型汞蒸气分析仪测定工业废水中汞的快速方法。样品用硝酸,硫酸,高锰酸钾,经加热消化,用Sn2+使Hg2+还原为Hg0,以一定流量的净化空气将汞蒸气送入仪器的吸收管,进行紫外线吸收。方法的灵敏度为0.035ppb汞水样(1%吸收),检出限量为10-4毫克汞/升,相对误差在10%以内。鉴于通常对有机汞的消化方法时间长,要求恒温设备,不能适应简单、快速分析的要求。
微量锗和硒、碲的萃取分离和连续测定
谢先求 , 程业遵 , 郑成明
1979, 7(6): 485-485.
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摘要:
我们在锗的萃取条件下,进行了锗与硒、碲、金的萃取定量分离实验。并用高锰酸钾溶液把亚硒酸氧化为硒酸,使亚硫酸还原氧化性物质时,硒不被还原为红色溶胶。从而实现了锗与硒、碲的萃取分离和连续测定。用本法测定了一些矿物岩石中的锗、硒、碲,结果良好。分析手续:取0.5克矿样于铂坩埚中,用水润湿,加1:1硫酸5毫升,缓缓加入硝酸10毫升,(加盖以防损失),反应缓慢后,加氢氟酸5毫升,蒸至刚冒白烟,冷却,加热水20毫升,温热提取,过滤并用水洗坩埚及残渣2-3次。
五硫化二磷含量的化学测定方法
李雀屏
1979, 7(6): 486-486.
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摘要:
目前,国内五硫化二磷的生产大多采用熔化了的黄磷与液体硫黄按比例流入反应器,严格控制温度在380~420℃的条件下反应而成的。有无硫-磷化合物的异构体存在,取决于反应的温度和硫磷反应时的化合配比。因此,五硫化二磷中的主要杂质成份将是未参与反应的磷或者硫,考虑到P2S3,P4S3,P4S5,黄磷及硫均不溶于水,前二化合物需在700℃以上高温方可生成。
饮水中痕量碘化物的测定法
戴善德 , 李寿娥 , 余孝颖
1979, 7(6): 486-487.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
某些地甲病流行区,水中碘含量极低,需要高灵敏度的检测方法,才能满足分析测定的要求。本法利用国产市售碘电极配合精密酸度计等少量仪器,可方便地测定各种饮用水中的Ⅰ-含量,方法的灵敏度为0.1微克,精密度为±9.3%。标准回收率为84%。
原子吸收光度法连续测定铅矿石中的金和银
株州冶炼厂化验室原子吸收光谱组
1979, 7(6): 487-488.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
矿石中金、银含量相差高达千倍乃至万倍(金低至0.0001%以下,银高至0.2%左右),原子吸收光谱法的灵敏度,银又远高于金,因此,在一份试液中同时测定两者是比较困难的,也未见有文献报导过。本文研究了在含有15%盐酸的大体积水相(降低银的浓度)中,用小体积的0.05%双硫腙/乙酸丁酯萃取富集金,在不分离两相的情况下,自有机相喷雾测金,水相喷雾测银。
铈-茜素络合剂光度法测定空气中的氟
王怀公 , 白富杰
1979, 7(6): 488-488.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
空气中氟的测定对环境保护具有重要意义。利用铈(或镧)-茜素络合剂光度法测定氟,是目前常采用的方法,本法虽然具有准确可靠等优点,但即使试样中含有少量Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cu(Ⅱ)等离子还需采用蒸馏或萃取等方法分离干扰。
钢、生铁和球墨铸铁中磷的光度测定
梁文定
1979, 7(6): 488-488,456.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
NaF-SnCl2钼蓝光度法测定钢铁中的含磷量这一方法,在我国大多数钢铁冶金系统的化验室,已广泛应用多年。该方法存在的主要问题是稳定性差,特别是分析含磷量较高的试样,因发色后的磷钼蓝色泽极不稳定,而无法获得准确的结果。