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1981年9卷3期

研究报告
砷及三氯化砷中痕量硫还原动态的探讨及其测定
林中鹏
1981, 9(3): 253-258.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一种测定砷及其氯化物中痕量硫的灵敏方法。此法采用了高效还原系统,用S2-选择电极和电子计算机研究了该系统的还原动态,证明这种系统能使HI还原剂效率较传统装置高10倍。检测方法采用作者过去研究的阴极解脱伏安法。砷及三氯化砷中硫的检出限分别为0.05和0.005微克/克。
双毛细管喷雾器——种新型的适用于原子吸收分析的喷雾器
郭小伟 , 王升章
1981, 9(3): 258-263.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
在原子吸收分析中所采用的喷雾器一般为同心式或直角式[1],这种喷雾器的雾化效率约为5-10%,再加上砷、锑、铋、锡、硒、碲这些元素的原子吸收敏灵度又较低,因此在分析实际样品时往往感到上述元素的灵敏度不能满足要求。近几年来文献上报导了用氢化物法可以灵敏地测定上述元素[2,3],但是需要专门的装置和惰性气体。从方法来讲干扰较多,重复性较差。
在CTMAB存在下钨的催化极谱波及海水中超痕量钨的测定方法
安镜如 , 林家骥
1981, 9(3): 263-268.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了硫酸-二苯羟乙酸-氯酸钾-CTMAB体系中钨的极谱催化性质.证实了该极谱波是吸附催化波.发现了CTMAB能改善波形,增加灵敏度,同时能消除较大量钼的干扰。利用CHCl3萃取钨与氯化6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃的络合物,以浓缩海水中超痕量的钨,然后用催化极谱法测定.水中钨的测定灵敏度为5×10-11M.方法选择性好,简便、快速.除能测定海水外,还可用于测定江水、湖水、温泉水以及自来水等,均取得了满意的结果.
稀土元素在氩-氧直流电弧中的分馏
江祖成 , 廖振环 , 阎新育 , 肖观伟 , 许志红
1981, 9(3): 268-273.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
载体分馏法在测定稀土氧化物中非稀土杂质的应用是十分成功的,它的检测能力要比一般的电弧粉末法高一个数量级左右[1],若分馏选择在控制气氛中进行,其效果更好。
微量铋的示波极谱测定
谭政之
1981, 9(3): 274-277.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了测定岩石和土壤中微量铋的一种简单、快速和灵敏的示波极谱分析法.在氢氧化钠介质中,铋与PAR生成电活性络合物.由于配位体的催化作用,峰电位在-0.68伏处(对饱和甘汞电极)铋有一灵敏的络合物吸附波.最适宜的支持电解质为0.8N氢氧化钠-0.5%甘露醇-2×10-5M PAR。铋的测定范围为2.5×10-8M-5×10-6M。研究了干扰情况。
P507-HCl体系萃取色谱法分离稀土的研究Ⅲ.高纯氧化钕中La、Ce、Pr、Sm和Y的化学光谱测定
彭春霖 , 纪永仪 , 刘春兰 , 隋喜云 , 胡仁坤 , 吕爱玉
1981, 9(3): 278-282.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究用P507为固定相的萃取色谱法从高纯氧化钕中分离微量稀土杂质,继以发射光谱测定。测定下限:La2O3、Sm2O3、Y2O3为0.00025%,CeO2、pr6O11为0.00075%。加入试验的回收率在96~110%,相对标准偏差在±7.9~14%,分离周期约为8~9小时。
一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法直接快速测定钢铁中铝
吴廷照 , 刘纪琳
1981, 9(3): 282-286.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
用自制高效玻璃雾化器代替WYX-401型原子吸收分光光度计的雾化器,并相应改动其预混合雾室的结构。试验确定了火焰原子吸收测定铝的最佳条件。铝的特征浓度值达到0.59微克/毫升/1%吸收;检出限达到0.18微克/毫升。考察了盐酸、硝酸、过氯酸和各种共存元素对铝的干扰。拟定了钢铁中酸溶铝的直接快速火焰原子吸收测定方法。本法测定下限为0.005%。以本法分析硅钢、低合金钢、工业纯铁标准样品和实际生产控制分析样品得到的结果与标准样品的标准值或比色法测定的结果相符合。方法快速、简便、灵敏、可靠。
离子选择性电极研究Ⅱ.多点增量离子活度计算图
陈洪渊 , 肖昭华 , 汤道銮
1981, 9(3): 286-291.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一种多点增量离子活度计算图,可用于阴离子和阳离子,单价离子和二价离子等不同类型选择性电极的分析测试,方法简易,适用范围广,且便于重复核对,克服了一般增量法和Gran作图法的某些不足,是现场和实验室取样分析的一个快速有效的方法。
半合成三尖杉酯碱差向异构体的分离制备与测定
章观德 , 周志华 , 高由松 , 郭积玉 , 刘大宽 , 褚风鸣
1981, 9(3): 291-295.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报告了半合成三尖杉酯碱两个差向异构体的分离制备方法与分析方法。即用酯碱盐酸盐以酸性硅胶薄层(pH≈4)进行层离,展开剂为二氯甲烷-甲醇(4:1),分离得到酯碱(2'R)与酯碱(2'S),含量99%以上。采用1%盐酸硅胶薄层以氯仿-甲醇(7:3)为展开剂进行薄层色谱分析,然后用双波长薄层光密度计测定含量。本法操作简便快速,需用样品量少,相对标准偏差2.3%,可用于样品分析。
糖和糖醇的气相色谱分析Ⅰ.单糖三甲基硅醚衍生物的气相色谱分析
李铁林 , 吴昌贤 , 蒋挺大 , 张燕霞 , 范晓
1981, 9(3): 295-298.
[摘要](3) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对制备单糖三甲基硅醚衍生物的条件进行了考察。同时提出在单糖进行硅醚化反应后适量加水的简易后处理方法,能显著减少色谱测定时溶剂峰的“拖尾”,并消除了反应后产生的沉淀。在测定单糖结晶样品时,采用加溶剂后迅速加入硅醚化试剂的方法,能有助于使单糖衍生物得到单峰。本实验提供了阿拉伯糖、木糖、果糖、山梨糖、葡萄糖结晶样品三甲基硅醚衍生物适宜的气相色谱分析条件。
青岛微粒硅胶在农药分离中的应用
赵世新 , 朱承志
1981, 9(3): 299-303.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
高效液相色谱中全多孔微粒硅胶固定相具有柱效高、分离度好和容量大等特点。青岛微粒硅胶YWG在国内已应用于石油、化工和医药等方面的分析,得到了较好的结果。为了研究各种农药的高效液相色谱行为,我们收集了几十种农药纯品和少量工业品,用这种微粒硅胶柱进行分析。结果表明,这种固定相柱效高,选择性好,适用于各种农药的分离分析。
工作简报
影响邻苯二甲醛在滤纸上显现氨基酸的因素
程链明 , 韩崇德 , 周永良 , 严希华 , 俞鹤年 , 潘家秀
1981, 9(3): 304-306.
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摘要:
邻苯二甲醛(OPA)法[1]目前是氨基酸显现最灵敏的方法之一,已应用于苯基乙内酰硫脲(PTH)氨基酸[2]、多肽[3]和蛋白质[4]的检出和定量测定。根据目前为数不多的报导,OPA显现氨基酸灵敏度为50-100微微克分子,在滤纸上显现氨基酸的灵敏度不如在硅胶上,后者在绝大多数情况下比前者灵敏2-5倍[5]
无汞测铁的分析方法——避免引入过量亚钛的重铬酸钾容量法
赵越凡
1981, 9(3): 306-308.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
由于经典的汞盐法测铁污染环境,有害人类健康,所以多年来国内外广大分析工作者,在研究无汞测铁的方法上作了大量工作,文献[1-3]已有评述。我们认为:若能选择适当的指示剂,准确敏锐地指示亚钛盐还原铁(Ⅲ)的终点,以避免引入过量的亚钛,然后直接用氧化剂标准溶液滴定,因无须消除过量还原剂而使分析手续简便、快速。然而,因难于找到合适的指示剂,这类方法至今未见报导。笔者等曾试验过多种指示剂,发现当有磷钨酸存在时,在一定酸度下甲基橙能准确敏锐地指示亚钛还原铁(Ⅲ)终点。
铝含金中微量锌的比色测定
余建平
1981, 9(3): 308-310.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
比色测定铝合金中微量锌的方法很多。利用形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法也有所报导。但利用锌与1,10-菲萝啉-荧光桃红形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法还未见报导。锌与1,10-菲萝啉所形成的无色络阳离子能与荧光桃红形成红色的离子缔合物,借此进行铝合金中微量锌的比色测定。该法在水相中有较高的灵敏度,较好的准确性及重现性。
邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定矿石中微量钼
刘松愈 , 徐其亨 , 王宅中
1981, 9(3): 311-312.
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摘要:
用邻苯三酚红(PR)-十二烷醇-三甲基溴化铵或二甲基双(十八烷基)氯化铵光度法测定钼已有报导,但钨钒干扰严重。我们研究了Mo(Ⅵ)-PR-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)三元络合物的吸收光谱特性,发现此络合物的λ最大=570毫微米,ε=5.3×104,Mo:PR:CTAB=1:2:2,0-100微克钼/50毫升符合比尔定律。用于矿石中微量钼的测定,灵敏度较高,选择性较好,钒:钼和钨:钼分别为12.5:1和2.5:1时不干扰测定。方法较简便,重现性和准确度也较好。
水中溶解氧恒电流电位滴定
张荣坤 , 万桢
1981, 9(3): 312-315.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
我们参考前人的工作[1,2],于1975年提出了用碘的双极化电极恒电流电位滴定法间接测定海水中溶解氧的方法。此法灵敏度高,可测10-6MI2,滴定终点电位突跃明显,准确度、精密度好。
铀-铬青R-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究
蓝蔚 , 马志娜
1981, 9(3): 315-317.
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摘要:
铀的分光光度法测定,应用较广的为直接分光光度法和萃取分光光度法。至于研究铀的多元络合物的测定方法,目前报导较少。我们在研究稀土元素的多元络合物过程中,研究了铀(Ⅵ)与铬青R和溴化十六烷基三甲铵三元络合物的形成条件。此三元络合物的最大吸收波长在590毫微米处。pH5.3-6.5之间有最大吸光度。本文采用EDTA作为掩蔽剂,制订了铀的直接分光光度法。
矿石中痕量铅的导数示波极谱测定(碘化铅络离子吸附波的应用)
卢巽珍
1981, 9(3): 317-319.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
某些金属络合物吸附于电极表面能产生灵敏度较高的极谱波。Kalvoda[1]提出镉离子在六次甲基四胺和硫氰酸铵存在下的吸附催化波,提高分析灵敏度三、四十倍,陈德真[2]在六次甲基四胺底液中,pH为6,加人碘离子使福的测定灵敏度提高17倍。
离子选择性电极的活性物质三庚基十二烷基碘化季铵的制备和性能
袁群 , 罗家珍
1981, 9(3): 319-321.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
离子选择性电极是近几年来迅速发展起来的一种新分析测量工具,目前在分析化学领域中起着一定的作用。随着离子选择性电极的发展,有机化合物在离子选择性电极中的作用日益重要,选择特殊性质的有机活性物质对电极性能有很大影响。
水溶性卟啉在分析中的应用Ⅲ. meso-四-(对-磺基苯)卟啉(TPPS4)与钯反应的分光光度研究
赵志杰 , 童沈阳
1981, 9(3): 322-323.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
水溶性卟啉与很多过渡金属离子的反应具有极高的灵敏度。青村和夫等[1]研究了钯与TPPS3的反应。同时石井[2]研究了TPPS4与钯的反应。为了制定高灵敏度的钯的光度法,我们进一步进行研究。
二正辛基硫醚(DOS)在贵金属分析中的应用Ⅰ、DOS-二甲苯萃取原子吸收测定矿石中的微量金、钯(银)
杨吉田 , 叶率官 , 桂芳 , 王娟
1981, 9(3): 323-326.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
烷基硫醚和烷基亚砜是近几年才逐步应用于分析化学中的一类新型萃取剂。这类萃取剂对贵金属(以及铀钍、稀土)有极好的选择性。有人用二烷基二硫醚R-S-S-R等多种不同结构的烷基硫化物萃取金、银、钯,除金、银、钯外,其它元素几乎都不被萃取[1]。我们曾试验用含有烷基硫化物的大蒜浸液(甲苯溶液)萃取金、银、铂、钯,萃取效果是很好的。此外,用石油硫化物萃取贵金属也是很有效的。
钼存在下钨的硫氰酸盐直接光度法
徐盘明
1981, 9(3): 326-328.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
硫氰酸盐直接光度法测定钨,对于钼的干扰行为及解决办法已有不少研究[1-4],但至今还存在着一些问题。而目前国内现有的资料对于钼的干扰也说法不一。为此,我们就钼对钨的干扰行为及消除方法作了一些研究,并对合适的酸度等其他条件也进行了选择,以解决含钼材料、特别是含高钼材料中钨的直接光度法测定。
钢铁及矿石中微量砷的测定——砷锑钼蓝光度法
黄祖贤
1981, 9(3): 329-332.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
利用磷锑钼三元络合物的钼蓝光度法,已广泛地应用于磷的测定[1]。而砷锑钼三元络合物的钼蓝光度法的研究和应用还比较少见。本文在前人工作的基础上[1,2],研究了砷锑钼络合物的组成,钼蓝生成条件及应用。拟定了一个以砷化氢分离,砷锑钼蓝光度法测定钢铁及矿石中微量砷的方法。
矽钢中氮化铝的提取与定量分析
赵朝文
1981, 9(3): 332-335.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
钢中含适量的AlN能提高钢的机械性能。矽钢中的AlN能提高钢的磁性。为此,定量地提取和测定钢中AlN,具有极为重要的意义。氮一般以固溶氮和化合氮两种形式存在于钢中。含锰、铬的钢,氮固溶于碳化物中。钢中铝是强烈形成氮化物的元素[1]
用14MeV快中子活化分析测定矿石中的硅
曹传儒
1981, 9(3): 335-337.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
硅是构成矿物的主要元素,以二氧化硅的形式存在于矿物中,在矿石组份中二氧化硅的含量约在1-80%。用化学分析法-重量法测定硅的含量,虽然准确度高,但费时,不能满足快速分析的要求。
铬铁矿、超基性岩中微量钴的催化极谱测定
江一觐
1981, 9(3): 337-340.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
钴的催化波应用很广泛。试验中发现,如果在丁二酮肟-盐酸吡啶底液中引入适量的亚硝酸钠,则钴在峰值电位-0.96伏特(三电极)处,有一个更为灵敏的氢催化波,比原底液的灵敏度约提高六倍,可测小至每毫升含0.4毫微克(10-8克)的氧化钴。本试验应用于矿石分析中,用不同方法对比,此法具有灵敏度高,精密度好的优点,适用于铬铁矿、超基性岩中微量钴的测定。
温度滴定法快速测定卤水中钾和硫酸根
翟宗玺 , 张元柱
1981, 9(3): 340-342.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
盐湖卤水及其加工工艺中的各种含盐溶液,常量钾和硫酸根的测定,一般采用四苯硼钾和硫酸钡重量法或者容量法。这些方法操作较为烦琐。温度滴定法基于四苯硼钠与钾离子,氯化钡与硫酸根离子生成沉淀反应的热效应,指示滴定起点和终点。由于两者均系放热反应,当试剂溶液加入试样中,反应体系的温度迅速上升,终点后反应终止,体系升温速度突然减小,由此指示出反应的起点和终点。
S散射因数法X荧光光谱快速测定地质样品中微量锶
翟秋福 , 张元福
1981, 9(3): 342-345.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
1966年Champion[6]等人提出用散射因数S校正样品的基体效应,使x射线荧光光谱测定轻基体中微量重元素的工作有了新的进展。但需要知道样品的成份才能计算出S。对大量的基体成份未知的地质样品,显然是不适宜的。
用5-Br-PADAP分光光度测定锰的研究
魏复盛 , 曲培华 , 朱玉瑞
1981, 9(3): 345-347.
[摘要](4) [FullText PDF](0)
摘要:
测定微量锰新的分光光度法在文献中并不多。目前惯常分析多用高锰酸钾法,选择性较好,但灵敏度甚低[1]。近几年国外有用吡啶偶氮染料PAN、PAR分光光度测定锰的报导[2-3],灵敏度高,选择性欠佳。我们用2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)光度测定锌、镍、铁均以灵敏度高,色泽稳定为特点[4-5]
铟的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铟的应用
呙安池 , 钟淑珍 , 王平 , 沈河山
1981, 9(3): 347-350.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
文献[1-4]提出了用磷酸三丁酯(TBP)-氢溴酸(HBr)体系萃取色层分离微量铟的方法。但是这些资料对铟的萃取色层条件及杂质元素的萃取色层行为均没有详细的介绍。我们进行了以TBP-HBr体系萃取色层分离微量铟的试验。详细地研究了铟的萃取色层条件及铟与20多种阳离子的分离,并拟订了测定矿石中微量铟的操作规程。
仪器装置与实验技术
自动光度滴定仪的制作及应用
王克俊 , 刘佩君 , 陈新
1981, 9(3): 351-354.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
我们从1975年开始,对光度滴定的自动化进行了探索,并制作了一台自动光度滴定仪。其滴定过程自动进行,到达终点自动停止,滴定速度自动调整。对钙,镁、锆、铪等元素的EDTA滴定及铁的重铬酸钾滴定均获得了满意的结果。
离子计中等电位调节器的作用与正确设置
方建安
1981, 9(3): 354-357.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
在利用离子选择性电极对溶液的pX值作精密测量时,整个测量过程应保持恒定的温度。在这种情况下,离子计实际上只需要一个电极系数(斜率)校正器,采用二点校正法就能在仪器上直读出pX或pH值。
可测10-16伯克分子ATP变化的发光光度计
孙炳荣 , 李立人
1981, 9(3): 357-360.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
利用荧光素及荧光素酶发光系统测定ATP的方法已广泛应用于各种生物化学研究[1,2]以及工业、农业、医学等领域中。近几年来,国外已生产了多种利用荧光素酶系统测定ATP的仪器[3],并已商品化。如Lab-Line ATP光度计,Du Pont生物计、LKB生物发光计等。这些仪器操作简便、线性范围宽、灵敏度较高,可测10-14克分子/毫升ATP变化。
综述
离子选择性电极的动态响应
苏渝生
1981, 9(3): 361-368.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
动态响应、功能电位和选择性是离子选择性电极最重要的几个性能。在实际应用和理论研究方面,有相当一段时间曾经忽视了动态响应的性质,也较少专门的论述。最近,由于实际需要,对于动态响应的研究开始给予较多的注意。
知识介绍
流动注射分析
方肇伦
1981, 9(3): 369-372.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
溶液化学分析的自动化是现代分析化学发展的一个重要方向,从六十年代开始在临床化学分析等领域应用日益广泛。Skeggs提出的连续流动比色分析系统[1]曾是发展最为迅速,应用最为广泛的技术之一。在Skeggs工作的基础上1974年Ruzicka使连续流动分析发展到一个新水平,采用注射进样并废除了Skeggs系统在管道中引入气泡的做法,建立了称为流动注射分析(Flow Injection Analysis简称FIA)的新技术[2]。它的特点是分析速度快、精度高,适应性广。一般分析速度均可达100-200样/小时,分析精度达到1%相对标准偏差也是不困难的。
来搞摘登
用电极预热法解除某些样品在燃弧中的喷跳
赵明藩
1981, 9(3): 373-373.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
目前在地质样品的发射光谱分析中多采用粉末电弧法。在分析中常遇到如硫化矿、含有机质的矿样(煤样)及灰岩等燃弧中极易喷溅的样品。以往为了避免喷跳,在摄谱前要将硫化矿、含有机质的矿样放在高温炉中灼烧,将灰岩样滴加稀盐酸驱赶燃弧中引起喷溅的不利气体,然后燃弧摄谱。对前两类矿样经处理后尚能达到预期目的。对灰岩却顾此失彼。消除了喷溅,但降低了测定灵敏度。有时这种氯化反应引起灵敏度的下降是十分严重的。根据Todorovic等人报导和我们的实验都证明了这一点。
复杂组分中氖、氩的快速色谱测定
费国诚 , 史宝成
1981, 9(3): 373-374.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
低浓度惰性气体的色谱分析,由于样品中常存在一些难分离的物质对如He-Ne-H2、O2-Ar等不易得到满意的分离,大体上均采用低温条件下进行分离的方法。文献中曾报导在-80℃下用5A分子筛柱分离O2中微量Ar,在-78℃下用分子筛柱分离He-Ne-H2。低温操作虽能提高分离效率,但在装置与技术上均带来很大困难,不适用于在一般实验室条件下进行的分析。
室温发色快速钼蓝法测定矿石中砷及砷磷连测
刘福宁 , 陈达仁
1981, 9(3): 374-375.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
常用的钼蓝法测定砷,由于需煮沸发色,不但费时,且还原剂对钼酸铵有微弱的还原作用,生成不同程度黄色的五价钼,影响分析质量。本实验研究了加入适量锑离子在一定酸度下促进砷在室温下迅速与钼酸铵反应生成紫蓝色的砷锑钼蓝(及磷锑钼蓝)三元杂多酸,藉以测定砷和磷。应用正交试验法进行显色条件优选试验。
二氧化锆的快速测定法
黄桂荣 , 陆毓芬 , 阴凤鸾
1981, 9(3): 375-376.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
自1956年Korbl首次提出用二甲酚橙指示剂在酸性介质中络合滴定锆以来,人们对锆的络合滴定做了大量的工作,到目前为止,国内外已发表的络合滴定铅的方案很多,多数倾向于在1~2N HCl介质中进行。
水中微量油的富集与红外分光光度测定法
张丽珊 , 谢重阁 , 朱岩 , 陈秋菊
1981, 9(3): 376-377.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
水中微量油的测定由于含油量低至毫克/升以下,含油量的测定用重量法、比浊法或紫外光度法均难以得到满意结果。用聚酯泡沬富集代替有机溶剂抽提油,并用4厘米光程的吸收池在红外分光光度计上测定的方法简便易行、灵敏度高,最低检出量可达0.02毫克/升(20ppb)。泡沫富集适合于现场采样,携带方便。
矿物岩石中铜、铅、镉、锌的极谱法连续测定
张钧智
1981, 9(3): 377-377.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
为了提高分析速度,降低成本,我们进行了Cu、Pb、Cd、Zn四个元素的极谱法连续测定的研究试验。在试验中发现Cu、Pd、Cd、Zn在氨基乙酸底液中产生良好的还原波,对饱和甘汞电极其峰电位分别是:Cu-0.49伏、Pb-0.66伏、Cd0.86伏、Zn-1.22伏。酸度在pH=2~5时峰值稳定,波形好。使用示波极谱仪可以测定0.002%以上的Cu、Pb,0.001%以上的Cd、Zn。氯化铵的加入主要是改善Cu的波形,其浓度在20~28%为宜,不测Cu时底液中可不加氯化铵。Cu、Pb在20毫克以内,Cd、Zn在15毫克以内峰值与浓度成线性关系。四元素同时存在量高低悬殊达50~100倍互不干扰测定。