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1981年9卷5期

研究报告
恒电位-微库仑分析法测定水中溶解氧
张荣坤 , 罗颖华 , 庄栋良
1981, 9(5): 505-508.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
目前在环保、水产、及海洋调查等方面测定水中溶解氧多数是用经典的Winkler修正法,或者是利用氧的电化学特性而设计的Clark电极伏安法和原电池法,并设计多种型号[1,2,5]的溶氧仪,其实测的准确度一般在ۭ-5%的范围。
锌-联吡啶络合物极谱催化波及其在痕量分析中的应用
莫茂生
1981, 9(5): 509-513.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了锌-联吡啶络合物的极谱催化波,在PH=5的醋酸-醋酸钠缓冲液中,当有4×10-5M联吡啶存在下,灵敏度达6×10-8M,波高浓度在6×10-8M~1.5×10-5M之间呈线性关系,可应用于铁矿石及水中痕量锌的测定。我们还对催化波的性质,络合物的组成及影响催化电流的因素进行了研究和探讨。
苯羧酸FID相对重量校正因子的探讨
刘占先 , 吴幼勤 , 宋建华 , 金韵
1981, 9(5): 514-519.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究苯甲酸的相对重量校正因子,随操作条件变化的规律,以及如何选择最佳操作条件。
臭水仙碱构型转换的NMR研究
宋国强
1981, 9(5): 520-523.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用NMR法观察化学动力学的一些现象,进而对臭水仙碱的动态过程作了探讨,并计算其活化参数。
气相色谱中比保留体积与分子碳数的关系
侯镜德 , 王雨华
1981, 9(5): 524-529.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
本文探讨了比保留体积与固定液碳数的线性关系,以及在非极性、极性和混合固定液上,与样品碳数和样品沸点的线性关系,并进一步推导出样品在双柱上比保留体积间的定量关系。
钍-偶氮胂M络合物的研究及其在光度分析中的应用
薛光
1981, 9(5): 530-533.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.1~5N盐酸介质中,研究了偶氮胂M与钍的反应。研究表明:络合物的组成,Th:偶氮胂M=1:2,络合物的克分子吸收系数为9.4×104升/克分子·厘米(665毫微米),络合物不稳定常数为3.8×10-11。应用钍-偶氮胂M络合物制定的光度法,灵敏度较高,选择性较好。25毫升体积中,钍在0-20微克内符合比尔定律。该法适用于铀矿中钍的分析。
酚藏花红萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞
郭安城 , 刘长松
1981, 9(5): 534-538.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
酚藏花红(PhenosaJranine)属于醌亚胺类对氮蒽染料,它在光度分析中的应用仅见萃取光度法测定铟的一篇报导[1]。本文应用酚藏花红作显色剂,找出溴汞酸与酚藏花红形成的缔合物易为混合溶剂苯+丁酮(3+1)所萃取,可用来比色测定汞。本文较详细地探讨了萃取比色的主要条件,其它离子的干扰,并用于岩石矿物中微量汞的分析。实验表明,本法在选择性、灵敏度、稳定性及重现性等方面均获得较满意的结果。
一种高灵敏度测定铁的方法——还原型苯胺蓝催化分光光度法测定痕量铁
谢格波
1981, 9(5): 539-543.
[摘要](13) [FullText PDF](0)
摘要:
动力催化法是测定痕量铁的方法之一。关于以该法测定铁的工作已有评述。测定方法有多种,但均属氧化还原反应类型,其中多半是利用铁催化过氧化氢对各种有机化合物的氧化作用[1,3]部分是以卤酸盐或高卤酸盐作为氧化剂的体系[2,4]也有利用过硼酸盐[5]、钴(Ⅲ)络合物[6]作氧化剂和以光氧化[7]的。
硫化镉-硫化亚铜薄膜电池的x-射线光电子能谱分析
陈骅 , 陈传正 , 李少羽 , 康秉杰 , 杜有如 , 汤吉松
1981, 9(5): 544-547.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
用x-射线光电子能谱法观察了不同条件下处理的CdS-Cu2S薄膜电池样品Cu2S层中铜的价态、Cd(Ⅱ)含量的相对变化以及CdS层中铜离子的扩散情况,对于研究此类电池电性能改变的原因提供了有用的线索。
单电极膜离子选择电极差示连续分析方法的研究
殷晋尧 , 蔡炳荃
1981, 9(5): 548-551.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
利用两支对称的离子选择性电极进行差示连续分析的原理,在国外文献中早有过论述[1-3],但我们尚未见有具体的报导。近年来,我们以自制的液膜型硝酸根电极组成浓差电池,用标准添加技术连续测定了复杂的水冶流程样品中的硝酸盐浓度,获得了良好的结果[4]。但该法需要用专门设计的双高阻输入的直读式离子计相配合,而且对电极对称性的要求比较严格,所以推广应用尚有一定困难。
色谱柱末端过程与峰宽规律性
胡克季
1981, 9(5): 552-556.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了色谱柱末端过程这一概念作为色谱基本过程之一,以此解释半峰宽与保留时间成线性关系这一经验规律。
工作简报
高纯氧化钇中微量轻稀土杂质的光谱测定——控制气氛载体分馏法
江祖成 , 廖振环 , 许志红
1981, 9(5): 557-559.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对由碳粉、氯化铯和聚氯乙烯组成的缓冲剂及[1]光谱测定条件进行了试验,确定了充分利用分馏效应的条件,提出了直接测定高纯氧化钇中轻稀土杂质的光谱分析方法——控制气氛载体分馏法。方法的检出限分别为1ppm(对La、Eu)和5ppm(对Ce、Pr、Nd、Sm),单次测定的均方偏差为11~22%。
萃取光度法测定纯金属铍中微量氟——多因素正交试验法的应用尝试
赵馨圃 , 梁文修
1981, 9(5): 560-561.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
用二乙苯胺/异戊醇萃取氟-茜素络合剂-镧(F--ALC-La8+络合物,可显著提高测氟灵敏度。继Hall提出该体系后[1],平野等用单因素轮换试验法确定了显色-萃取程序为ALC:La8+:缓冲液A:丙酮:水:缓冲液B=3:3:3:8:50:CBO(简称“3-3-3-8-50-CBO”程序)。
六六六异构物的色谱分离与选择性分子间引力
唐新硕
1981, 9(5): 562-564.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
在气液色谱法中,关于如何选择固定相,提高柱的分离能力已有人总结了一些普遍规律[1]。但对于异构物的分析来说,现有的几个规律有时不够全面。
石灰性土壤中有效态镐、铅、铜、锌的测定
文杰 , 耿铁山
1981, 9(5): 565-567.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
石灰性土壤中有效态金属元素的测定,文献报导[1,2]不多,对同时测定镉、铅、铜、锌四种元素,尚未见报导。本文以北京地区石灰性土壤为样品,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)[1,3]为浸提剂,吡咯烷二硫代甲酸铁-甲基异丁酮(APDC-MIBK)为萃取剂,采用原子吸收法测定上述四种元素。
电导法快速估测——广西若干地区天然水总硬度的探讨
吴开治
1981, 9(5): 568-570.
[摘要](14) [FullText PDF](0)
摘要:
电导法在水质分析方面已有广泛的应用[1]。天然水的导电性与其所含离子的种类、浓度和温度有关。由于广西遍布石灰岩,因此水中杂质以含钙镁重碳酸盐为主,若以毫克当量计,它们约占总离子含量的98%以上,它们即是总硬度又是电导率的决定因素。通过试验,找出了电导率与总硬度的关系式,从而可以采用测定甚为简捷的电导法间接地估测总硬度。
用精密库仑滴定法测定三氧化二砷的纯度
李正东 , 沈迂
1981, 9(5): 571-572.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
三氧化二砷是容量分析中常用的一种基准物质。Marinenko和Taylor曾用电解氧化碘离子产生碘的库仑滴定法测定其纯度,同时研究了电解产生碘的电流效率。Newton[2]亦进行过类似的工作,他们都获得了很高的测量精度。在本工作中用积分残余电流的方法进一步研究了电解产生碘的电流效率及其与电解质溶液的pH关系。测定三氧化二砷纯度的精度为31ppm。
来稿摘登
利用苯胺显色反应鉴别五碳糖和六碳糖
邹邦基
1981, 9(5): 573-573.592.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
50%(V/V)醋酸的苯胺-醋酸试剂,在50℃加热10分钟,使木糖显红色,而葡萄糖不显色。木糖显色产物的吸收光谱示于图1,480毫微米的吸光度和木糖存在量之间的关系示于图2。阿拉伯糖的情况和木糖相似。于是选定苯胺:冰醋酸:水=3:10:7(体积比)的配方用作六碳糖存在下鉴别五碳糖的试剂。鉴别手续确定为:取适当稀释的待测液0.5毫升放入试管内,加该试剂5毫升,摇匀,置于50℃恒温水浴中显色10分钟,移置自来水中迅速冷却,有五碳糖存在即显红色,颜色深浅代表存在量高低。
矿物气液包裹体中微且SO42-的测定
朱鹄 , 范秦萱 , 雷克润 , 李习纯
1981, 9(5): 574-575.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
矿物中气液包裹体的成份,对查明矿床的成因,了解矿床、岩石形成的条件,以及指导寻找深部隐伏的热液盲矿体具有重要意义。但通常见到的气液包体体积小,含量低,组成复杂,使分析工作困难。Hinze[1]等人曾提出用碘酸钡的置换法借放大反应测定SO42-的方法。但未见用于复杂试样的测定。本文在上法的基础上进一步研究了交换介质、测定条件、干扰离子及消除等条件。建立了用于测定包裹体中SO42-的分析方案,结果满意。
金属锢中杂质元素的棒状-断续 交流电弧发射光谱定盆分析
张誉忠
1981, 9(5): 576-579.600.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
铟属于稀贵金属,国内有人主张采用氧化铟粉末光谱法测铟[1]。资料[2]介绍以直径1/4时(合6.35毫米)铟棒,用水冷电弧激发光谱法。我们采用甘油熔融,氟塑料模铸型,以直径10毫米铟棒,果树剪加工平面,铟-碳对电极,断续交流电弧激发光谱,可同时测定金属中Al、As、Cd、Cu、Fe、Mg、Pb、Si、Sn、Tl、Zn等11个杂质元素。
用Rasberry--Heinrich方程进行元素间相互影响的校正-梅饰妮酸银钡单晶的x射线荧光光谱测定
吉昂 , 袁宁儿 , 陶光仪
1981, 9(5): 580-581.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
Rasberry-Heinrich方程[1]是近年来常用的数学模型之一,其优点是将激发效应作独立项处理,在Fe-Cr-Ni三元体系等试样中取得了良好的结果。当然,它像其它经验系数法的数学模型一样,也存在一定的局限性,许多[2,4]作者对此曾进行了研究,其中Riveros[4]等指出:即使在元素激发效应占优势的情况下,它们间的吸收效应也不能作零处理。
微型钾离子选择电极的制备
吴国梁 , 薛效贤 , 吕翠美 , 高绍文
1981, 9(5): 582-583.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
在中性载体钙电极和缬氨霉素钾电极的高聚物基体或液膜内引入带酯溶性阴离子的盐如四苯硼钾和四对氯苯硼钾,能改善电极膜的性能,增强抗阴离子干扰的能力,或者能降低膜内阻,便于电极微型化[1,3]。我们曾利用二叔丁基二苯并-30-王冠-10为活性材料制成了具有实用价值的钾离子选择电极[4]。本文介绍在此电极膜内加入适量的四苯硼钾,保持选择性类似的基础上显著地减小了膜内阻,提高了电极的稳定性,用这种膜制成了微型钾离子电极。
钇基稀土中重稀土的测定——胶束增溶双波长分光光度法
尹若骥 , 宗文鸾
1981, 9(5): 584-585.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
关于稀土元素的分组测定,庄文德曾做过评述[1]。国内发表的研究报告不多。武汉大学等单位介绍过用偶氮硝羧测定铈组稀土的方法[2,3],操作也较简单。甲基百里酚蓝(MTB)原是稀土的重要显色剂之一,近年来也有人用它测定混合稀土中的重稀土[4,5],但灵敏度不高。本文着重研究了RE-MTB络合物在加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)之后引起性能的变化。
土壤速效磷的流动注射分析
孙励敬 , 高瞻 , 李琳 , 于学敏 , 方肇伦
1981, 9(5): 586-587.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
流动注射分析是一种快速的连续流动分析方法[1,2]。1977年我单位方肇伦等用流动注射法测定了土壤全磷。我们又进一步把流动注射法应用于土壤速效磷的测定,试制了一种电磁进样阀,达到120样/小时的测定速度。与手工操作法相比,分析的精密度与灵敏度都是满意的。
天然水中金属离子化学状态的研究 Ⅱ.铅离子的测定
张祖训 , 高齐家
1981, 9(5): 588-589.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
玻璃碳汞膜电极阳极溶出伏安法近年来开始应用于水环境化学中金属离子存在状态的研究[1-3]。我们应用此法对天然水中"自由"铅离子和络合铅离子以及铅的总量进行了测定。
用巯基纱布旋转富集-气相色谱测定水中痕量甲基汞
王书海 , 齐少华
1981, 9(5): 590-592.573.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
甲基汞化合物具有慢性毒理学性质,是环境监测工作的重要分析对象之一。天然水中甲基汞含量极低,估计在10-4ppb左右[1],如不预先浓缩,通常无法测定。本文研究了用巯基纱布代替巯基棉[2],采用简单的旋转富集的方法将水中痕量甲基汞富集到纱布上,可使用便携式采样装置就地富集取样,克服了水样的保存和运输带来的困难。建立的二次浓缩法实现了小体积溶剂萃取,从而提高了气相色谱分析的灵敏度。
以乙基紫-ClO4-离子缔合物为活性材料的PVC膜 ClO4-离子选择电极
潘景浩 , 刘雁鸣
1981, 9(5): 593-594.
[摘要](14) [FullText PDF](0)
摘要:
应用碱性染料研制ClO4-电极已见文献[1-4],报导,其中以文献[2]为最佳。本文以乙基紫-ClO4-离子缔合物为活性材料研制了PVC膜ClO4-电极,其制作工艺较为简便,避免了使用对人体有害的硝基苯除达到了文献[2]所示的电极性能指标外,我们还进一步测定了电极内阻、响应时间、稳定性、重现性和更多的阴离子电势选择性系数等,均获得较满意结果应用此电极作为指示电极进行了ClO4-氯化四苯鉮和IO4-氯化四苯鉮等体系的电势滴定,其滴定曲线在终点附近有明显的转折。
离子对色谱法测定食品中的苯甲酸钠、山梨酸和糖精钠
范崇阳 , 易潜 , 潘坤永
1981, 9(5): 595-596.
[摘要](22) [FullText PDF](0)
摘要:
食品中苯甲酸钠、山梨酸和糖精钠的测定常用光度法和气相色谱法,一般须经抽提和净化等繁复的操作。近年来发展的高效液相色谱法对这些物质能直接或经膜滤法等简单处理后进行测定,在这方面的研究主要应用离子交换色谱法[1-4]
离子选择电极在络合滴定中的应用 Ⅱ、用 Cd2+选择电极指示微量镅的滴定终点
范明娥 , 卢百铿
1981, 9(5): 597-598.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
我们曾用Cu2+、Cd2+选择电极指示微量钆的EDTA络合反滴定,结果较为满意。镅与钆的化学性质相似,可以用同样方法测定镅。根据我们过去的工作,在镅的络合滴定中选用DTPA(Diethylenetria-minepentaacetic acid,二乙撑三胺五乙酸)作络合剂比用EDTA好,所以本文选用DTPA,并使用Cd2+作为DTPA的反滴定剂。
玻璃原料中微量氯化物的氯电极分析法
田开荣
1981, 9(5): 599-601.
[摘要](16) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用氯电极直接电位法测定硝酸钾等十多种玻璃原料中的氯化物,较通常采用的氯化银比浊法准确、灵敏、快速。
Ag2WO4-MgO催化剂化学结构的XPS/ESCA分析
郁向荣 , 王殿勋
1981, 9(5): 621-621.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
Ag2WO4-MgO/Co3O4/Ag2WO4-MgO是用于碳氢微量和超微量分析的高效催化氧化和吸收剂,但其中Ag2WO4-MgO组分的化学结构尚未阐明。本文摘要报告用X-光电子能谱法(XPS/ESCA)研究上述活性组分化学状态的结果。
亚乙基蓝分光光度法测定镀铬溶液中的硫酸根
崔荣龙
1981, 9(5): 622-622.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
本法使用混合还原剂将硫酸还原为硫化氢,蒸馏分离之后与N,N-二乙基对苯二胺生成蓝色亚乙基蓝进行比色测定。混合还原剂溶液:取分析纯氢碘酸300毫升,次亚磷酸80毫升,盐酸150毫升,于三角烧瓶中加热沸腾10分钟以上,冷后贮于棕色瓶中备用。显色剂溶液:称取N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐5.2克,溶于500毫升1:1硫酸溶液中。
锌的快速络合滴定
刘平德 , 李观金
1981, 9(5): 623-623.
[摘要](13) [FullText PDF](0)
摘要:
锌的络合滴定,对其干扰元素,特别是铅的干扰消除问题,是该法能否快速的关键。本法在低铅试样中于氨性氯化铵介质加入碳酸钠在高铅试样中加碳酸钠和钨酸钠,一次沉淀分离铅、铁、铝、锰,滤液用硫酸调节酸度后进行络合滴定。
精锡棒状断续脉冲交流电弧发射光谱定量分析
张誉忠
1981, 9(5): 624-624.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
精锡属于国家标准GB728-65中的特一号锡。发射光谱法可分析As、Bi、Cu、Fe、Pb、Sb六个杂质元素。过去,均采用两种光源条件才能完成。我们根据锡熔点(231.91℃)低的特性,经实验提出锡-碳对电极、断续、大电流、脉冲交流电弧同一光源条件的新方法,仍按砷(As、Sb)、铋(Bi、Cu、Fe、Pb)两组分别摄谱。本法特点是再现性好,灵敏度高,操作简便、快速、节省。
Ag2S电极测定水中低浓度氰化物
李如柏 , 周名成
1981, 9(5): 625-625.
[摘要](13) [FullText PDF](0)
摘要:
水中氰化物一般采用蒸馏分离比色法测定。但由于灵敏度较低(0.020毫克/升)而不能测定氰含量为ppb级的水样。为解决此问题,在Frant提出的Ag2S电极间接测定法基础上,Clyster和Adams建议以PbS沉淀形式过滤除去硫化物,用硝酸银电位滴定测定氰化物。此法可测氰含量低达1ppb的试样(1微克/升),但存在大量碘化物和硫代硫酸盐时干扰测定。Durst亦曾用气体渗透膜渗析分离技术获得了较高灵敏度(0.5微克/升,但所用装置较复杂。
用氯离子选择电极测定岩石土壤中微量氯
谭开燮
1981, 9(5): 626-626.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
氯的浓度可以用来区分在成因上与热液矿床有关的浸入岩类,因而受到化探工作者广泛重视。但由于测定岩石总氯量有困难,这个有远景的找矿方法未被广泛采用。近年来由于离子选择电极技术的推广,已有不少这方面的报导,但由于电极灵敏度低,碱熔试剂空白大的影响,至今未见准确测定含氯100ppm以下的岩石土壤试样的方法。
金的示波极谱测定
李永华
1981, 9(5): 627-627.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
本文试验了金在氢氧化钠、氢氧化钾及氨水溶液中的极谱波。实验得出金在2.5MNaOH底液中在-0.6伏左右产生良好的极谱波,每毫升中金的含量由0.2微克-2000微克,金的波高和浓度成直线关系。同时,该法不需分离汞和锑可直接测定金。
稀土氧化物中微量钙的分光光度测定
刘毅 , 郭凤群
1981, 9(5): 627-627.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
关于微量钙的测定国内外亦有不少报导,特别是随着稀土金属的广泛应用对于稀土中微量钙的测定尤为重要。例如,日本对彩色电视机用氧化钇的成分,在1970年规定其氧化钇含量最低不少于99.9%,其主要杂质钙要求小于10ppm。而到1979年,则要求氧化钇含量不少于99.99%,钙要求小于7ppm。
聚锡氧硅氧烷中锡和硅的定量分析
王立本 , 毛祖林
1981, 9(5): 628-628.
[摘要](14) [FullText PDF](0)
摘要:
关于聚锡氧硅氧烷的合成文献上迭有报导,但关于其中锡和硅的定量分析方法仅在Аидрианов等的工作中有所叙述。
碱解分离气相色谱法测定三氯化砷中挥发性碳含量
李昌世
1981, 9(5): 629-629.628.
[摘要](13) [FullText PDF](0)
摘要:
半导体外延工艺用的三氯化砷,含有一定量挥发性氯代烷,容易与铬、钼、钨、钒等金属反应生成难溶的碳化物,影响器件的质量。本文根据三氯化砷极易与氢氧化钠作用生成不挥发易溶解的亚砷酸盐和氯代烷在室温下不易与碱发生取代反应的特点,试验了碱溶解分离气相色谱法,测定三氯化砷中挥发性氯代烷碳含量。
仪器装置与实验技术
微库仑法测定轻质石油产品含硫量
张金锐 , 吕玉霞 , 张露意 , 秦文苑 , 周佩珊
1981, 9(5): 601-604.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
微库仑测定石油及其产品中硫的方法已在国内外广泛应用[1,2,5],有的并已推荐为标准分析方法。近年来许多分析工作者又对其操作条件和操作技术进行了探索[3,4]。在我们的工作中也发现库仑分析虽然是一个较好的方法,但在分析含硫低于1ppm的样品时,则操作较为困难。为了研究既能测定低含硫量,又能测定高含硫量样品的条件,我们用自制库仑仪进行了一些条件试验。
砷自动分析仪的研制
孙世荣 , 白礼涛 , 汪炳武 , 王中川 , 詹再祚 , 马晓 , 张维达 , 凌文庆
1981, 9(5): 605-608.628.
[摘要](11) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来,由于环境分析工作的发展,出现了许多水质自动分析仪器,这些仪器在环境检测中发挥了重要的作用。砷作为有毒物质在水质监测中受到应有的重视。由于对砷污染的调查及常规监测的需要,研制砷的自动分析仪器显然是很有意义的。
综述
原子吸收与火焰发射分析中的噪音
许文
1981, 9(5): 609-614.
[摘要](17) [FullText PDF](0)
摘要:
原子吸收与火焰发射分析技术已经成为一种常规的分析手段,由于仪器装置不断的完善,仪器的基线稳定性、测量精密度和检出限都达到了比较高的水平。结合我室研制YXG-77型带有数字显示的吸收-发射两用仪器的体会,本文将从噪音分析的角度阐明对仪器装置的要求及不同的工作条件可能产生的影响。
知识介绍
大环多元醚在分析化学中的应用
黄荣级 , 张达生
1981, 9(5): 615-618.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
天然大环配位体和金属离子生成络合物很早以前即已被人们发现,但人工合成的大环多元醚却是本世纪60年代末期才逐渐发展起来的一大类中性化合物。由于这类化合物对许多金属离子具有一定的选择络合作用,所以发展很快。目前国内外除在有机合成、金属捕集等方面应用外,已有一些学者开始应用于分析化学中并对某些元素的测定取得了相当好的效果。
国外动态
日本分析化学会29届年会见闻
董万堂
1981, 9(5): 619-620.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
应日本分析化学会(会长藤永太一郎教授)和本届年会筹备人上野景平教授的邀请,由梁树权、董万堂、金熹高组成的中国科学院分析化学代表团,参加了1980年10月11日至13日在日本福冈召开的日本分析化学会第29届年会。这届年会是由日本分析化学会九州支部主办,代表团在日本期间受到藤永会长、九州大学长神田庆也教授、九州支部长上野景平教授以及该支部的有关教授们的热情、友好的接见和接待。本届年会的参加人数达千余人,会上宣读了约450篇论文,其中约四分之一属有机分析。