会员登陆: 用户名:  密码: 验证码:
首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1983年11卷9期

研究报告
银与碘化物和罗丹明B在水溶液中显色反应的研究
1983, 11(9): 641-645.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
基于(AgIs)2-络阴离子在聚乙烯醇存在下的水溶液中,与罗丹明B产生的离子缔合反应,提出了一个高灵敏度分光光度法测定银的方法.形成离子缔合物的适宜酸度范围是0~0.04N硝酸(pH7~1.4).以连续变化法和平衡移动法确定离子缔合物的组成是[RB]2[AgI2].离子缔合物溶液的最大吸收位于600nm处,摩尔吸光系数为1.65×105·mol·-1cm-1.方法有较好的选择性.在某些掩蔽剂存在下可用于钢中微量银的测定.
离子缔合物增溶剂的研究Ⅰ、非离子表面活性剂对碱性染料-磷钼杂多酸的褪色作用
1983, 11(9): 645-650.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
我们对螯合物显色体系的增溶机理以及Triton X-100和乳化剂OP在Ni2+-PAN[1-4]和Cu2+-苯基萤光酮[5]水相分光光度分析中的应用作了一些工作.离子缔合物亦为重要的显色体系,因其溶解度较小,必须采用萃取光度法.为了发展应用这一体系在水相中直接进行光度分析,研究离子缔合物的增溶剂(或稳定剂)有重要的理论和实用意义.已经应用过的增溶剂或稳定剂有聚乙烯醇[6-10],Triton X-100[11],明胶[12],阿拉伯树胶[13]等.
离子缔合物增溶剂的研究Ⅱ.聚乙烯醇对碱性染料-磷钼杂多酸体系稳定作用机理的研究
1983, 11(9): 650-654.
[摘要](12) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以盐忻试验证实了聚乙烯醇对乙基紫一磷钼杂多酸体系中对有关化学型体(乙基紫一价阳离子R+,杂多酸,离子缔合物)的选择性吸附功能,讨论了聚乙烯醇对此体系特殊稳定作用的机理(给出了示意图).比较了聚乙烯醇对某些显色体系的稳定作用.
5-Br-PADAT和3,5-Br2-PADAT作为铜的络合滴定指示剂的研究
1983, 11(9): 655-660.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究5-Br-PADAT和3,5-Br2-PADAT作为络合滴定铜的新指示剂,其灵敏度均比PAN、PAR、铬天青S、邻苯二酚紫等优越.二者均能用于pH3-5.6以EDTA滴定0.1至30mg的铜,终点由紫突变为黄色(铜多时为绿色).
氯化十四烷基二甲基苄基铵(Zeph)萃取富集3,5-Br2-PADAT-C2H5OH分光光度测定钯
黄慕琼 , 康廷璋
1983, 11(9): 660-664.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
本报告以5-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氮基甲苯(简称3,5-Br2-PADAT)为显色剂.以乙醇为增敏剂,研究了Pd-3,5-Br2-PADAT-乙醇体系的分光光度性质.实验表明,在0.1~0.6N HCl范围内,Pd与3.5-Br2-PADAT及C2H5OH生成稳定的紫色络合物,最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数ε600=1.05×105.钯量在0.5~10μg/25ml符合比尔定律.该络合物中Pd:3,5-Br2-PADAT=1:1.用Zeph-C-2H4Cl2:萃取富集矿石中微量钯巴后转为水相测定,可测定0.X~数百克/吨的钯.矿石中常见的39种金属离子不干扰测定.精密度和准确度良好.
熔融盐中应用交流示波极谱分析有机物的研究
孙宝权 , 赵晶波
1983, 11(9): 665-670.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在熔融的甲酸铵介质中,温度为125℃±0.5℃时应用交流示波极谱研究硝基苯等有机化合物的示波极谱特性.并且发现和采用流汞电极在1M氢氧化钠溶液中所获得的电容切口是一样的简单.同时还发现随着电解纯化甲酸铵时间的增加.同量硝基苯产生的切口有明显地加深.提高了灵敏度.本文还使用滴汞电极、悬汞电极和Kaliskova电极对硝基苯进行了定性和定量.具有较高的灵敏度.重现性也较好.实验还指出.采用固体电极材料在交流示波极谱中的应用将是继续研究的新课题.
ICP光谱法测定有机试液中微量铀
辛仁轩 , 林毓华 , 王国欣
1983, 11(9): 670-674.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
本文叙述了用电感耦合等离子体(ICP)光谱法测定磷酸三丁酯-煤油试液中的微量铀.采用乙醇作稀释剂.在低功率(阳极电压3800伏,阳极电流600毫安)条件下进行测定.在95%乙醇-5%磷酸三丁酯煤油试液中,测定下限为0.1微克/毫升.当铀浓度为2微克/毫升(乙醇-磷酸三丁酯煤油试液)时相对标准偏差为6%.本法的测定结果和固体荧光法一致.
工作简报
电感耦合等离子体化学光谱法测定石油炼制催化剂中组分及杂质
朱小帆 , 陈淑清 , 李荣光 , 曾玉玲
1983, 11(9): 675-677.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
在石油工业中,催化剂的应用是提高油品质量的关键.催化剂的分析以往仅限于重量、容量.比色分析;也有使用原子吸收分光光度分析及X荧光光谱分析法,但由于铝基体的严重干扰使测定仅限于少数元素.我们采用电感耦合等离子体化学光谱分析法对重整、加氢精制、加氢裂解等催化剂中的主要组份及杂质元素进行了同时测定,取得了良好的效果,已作为监控手段.
脉冲极谱溶出法测定高纯铟中镉和铜
1983, 11(9): 677-680.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
铟中镉的极谱测定,由于在一般情况二者半波电位相差很小使直接测定发生困难,Pohl等在5N HBr介质中用异丙醚多次萃取主体元素后再用经典极谱法测定镉等痕量杂质[1],该法灵敏度低.用脉冲极谱溶出法测定镉灵敏度很高[2,3],但大量铟存在下测定镉尚未见报导.
分光光度法测含铌磷酸盐激光玻璃中硅的含量
1983, 11(9): 681-683.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
测低含量的二氧化硅,分光光度法比较适用,但在类似条件下,磷、砷也和钼酸铵形成杂多酸,干扰测定,虽然可利用两种杂多酸形成速度不同,而同时测定硅和磷,或利用两种杂多酸稳定常数不同加入络合剂使磷分解,硅钼酸仍能稳定存在而进行硅的测定,但磷含量不能大于硅含量的150倍[1,2],否则会形成磷钼酸沉淀,使测定无法进行.本文提出加入适量的乙醇,可阻止磷钼酸沉淀.当铌、磷共存时加入常量的双倍掩蔽剂能消除铌、磷共存时产生的干扰.
邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵-乳化剂OP光度法测定钢中微量钨
1983, 11(9): 684-686.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
文献[1]报导,用PR和CTMAB分光光度法测定钨时,在27.6微克/25毫升钨溶液中分别含钼、钛0.1毫克,测得钨的相对误差分别为+122%、+83%.本文在文献[1,2]基础上,改进了测定方法,加入乳化剂OP,从而提高了灵敏度,改善了络合物的稳定性,并在加入盐酸羟胺、环己二胺四乙酸钠和氟化铵后,消除了一定量的钼、钒、钛等离子的干扰.
合成无机离子交换剂——结晶形锑酸相互分离硷金属
1983, 11(9): 686-690.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
结晶形锑酸(C-SbA)与阳离子交换树脂和其他无机离子交换剂相比较,对硷金属离子显示出一种罕见的选择性[1].
微库仑法测定石油及其产品中总氮
1983, 11(9): 691-693.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
微库仑法测定石油产品中总氮,已得到广泛应用[1,2,3],有些国家已列为标准方法[4,5].为了用同一装置和方法测定性质广泛变化的各种石油及产品中的氮含量,我们又进行了原油、渣油中总氮测定的研究.
紫外光谱法测定汽油中硫酚类及苯酚类化合物
1983, 11(9): 693-696.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
汽油中硫酚类化合物的存在,使汽油在储存过程中发生沉渣,并加深颜色,影响汽油的稳定性.掌握流出口汽油中的硫酚类化合物的含量可以预示该油样的稳定性,也可以为精制方案提供参考.Murry[1]曾用氢氧化钠溶液从汽油中萃取出苯酚及硫酚类化合物,用紫外光谱测定,但未报导它们的氧化速度.在实际工作中发现采用这一方法时,采样后碱溶液抽提的时间对测定结果影响极大.
毛细管气相色谱分析甘蓝、青椒和芹菜中甲草胺残留量
1983, 11(9): 696-698.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
甲草胺商品名拉索(Lasso),是一种应用范围广,除草活性高的氯代乙酰胺类除草剂.其在作物中的残留量分析有测定甲草胺水解产物二乙基苯胺法[1],有电位滴定法[2]和填充柱气相色谱法[3].这些方法或操作冗长,或灵敏度不高.此处我们在用填充柱气相色谱进行甲草眩残留分析时发现实验用的几种分析纯有机溶剂及色谱仪汽化器上硅橡胶垫中杂质的干扰,影响甲草胺分析.
苯甲酰胺-异丁酰胺和乙酰胺的反应气体色谱及其在苯甲酰基测定上的应用
1983, 11(9): 699-701.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
在有机分析中,酰胺基一般没有直接测定的方法.Ehrsson[1]等曾报导酰胺化合物与三氟乙酸酐的反应能生成相应的腈,Vessman[2]等则把这个反应应用于烟酰胺,获得了94%产率的相应的腈.我们试验了苯甲酰胺、乙酰胺和异丁酰胺的三氟乙酸酐反应的反应条件,建立了这三个酰胺的气体色谱分析方法,并把这个方法应用于核苷和核苷酸分子中苯甲酰基的测定.
来稿摘登
无火焰钽环法原子吸收光谱测定技术
1983, 11(9): 701-701,720.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
钽环原子化器是电热原子化方法的一种,将高纯金属钽片制成环形(见图1),以强电流、热激发使其速达高温.将待测元素原子化的一种手段.以日本岛津QV-50型单色仪为基础,组装了仪器.用稳流管稳定钽环供电电流,用PZ一8型数字电压表记录峰吸收值.
含氘氟里昂——123异构物的红外光谱
穆国融 , 余敏 , 刘先年 , 李长林
1983, 11(9): 714-714.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
中国科学院有机所曾报导CF2ClCDFCl(本文简称FD)的红外光谱在900及930cm-1处有C-D键吸收.我们不久就测得了56%FD的红外吸收光谱,发现在757,762,902,907,927,933及939cm-1处有新峰.以上两组数据均系从FD和一定量的CF2ClCHFCl(本文简称FH)的混合物的光谱中得出.FD是由FH氘化得来,该氘比速率非常缓慢,以致产物中常伴有原料FH,纯的FD很难制备.
应用于有机硅化合物的分析制备色谱仪
周志钦
1983, 11(9): 714-715.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
我们在中国科学院有机化学研究所试制的ZB-1制备色谱仪的基础上,将程序控制系统的控制器,计数器和脉冲钟改为摸拟电压发生器和时基电路,制出星火ZB-2制备色谱程序控制器,和ZB-1制备色谱收集器联用,使该仪器成为一台分析制备色谱仪.当用于有机硅化合物时,所收集的样品可以满足核磁、质谱、红外、紫外和元素等分析的要求.
稀土五磷酸盐晶体的组成分析
洪广言 , 越淑英
1983, 11(9): 715-716.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土五磷酸盐晶体作为激光或发光材料正在引起人们的注意.其中五磷酸钕和五磷酸镨均是化学计量比激光材料,五磷酸铈是一种迄今为止余辉最短的闪烁体材料,五磷酸铽能发出较强的绿色萤光.但至今对稀土五磷酸盐晶体的组成分析却无详细报导.
萘醌分析方法的探讨
鲍惠民
1983, 11(9): 716-716.
[摘要](10) [FullText PDF](0)
摘要:
萘醌是萘氧化制苯酐过程中的重要副产物,其含量是苯酐生产工艺控制的指标之一.它的分析在国外一般采用色谱法使其与其它组份同时测定,操作简便,准确度高;在国内大都仍采用碘量法或光电比色法测定.
原子吸收法间接测定生物样品及食品中的还原糖
郎惠云 , 陶丙戍 , 谢志海
1983, 11(9): 717-717.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
对于糖的测定,目前国内外均采用斐林法、碘量法、分光光度法及离子选择电极法等.本文研究了用原子吸收法测定被糖还原的Cu2O的量间接测定还原糖含量的实验条件,并用于葡萄糖中间体、成品、桔子汁、蔬菜、酱、醋、蜂蜜及人体血液等样品中还原糖含量的测定.其线性范围0.05-3mg,回收率98-101%,变动系数1%.
关于phenylfluorone的正确命名
沈含熙
1983, 11(9): 717-717.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
目前许多刊物上,不少作者使用一些不正确的试剂名称,例如将phenylfluorone称作“苯芴酮”便是一例.从有机化学命名法出发,“芴酮”是一种具有明确结构的化合物.
仪器装置与实验技术
发射光谱照相干板测光与微计算机的联机应用Ⅰ、微计算机控制半自动采样及其数据的自动处理
1983, 11(9): 702-706.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
在过去近二十年中,关于发射光谱,或质谱照相干板测光自动化方面已经取得相当的进展.由于光谱干板信息量大,有人[1-5]应用小型机,甚至中大型机对干板进行快速扫描,将大量光谱信息记录在磁盘或磁带上,然后进行脱机处理.也有人[6-7]将原有测微光度计改装,应用小型机控制进行全自动测光及数据处理.近年来,有人[8-9]曾用微处理机进行数据采样,但数据处理仍然应用大中型机.计算机与测微光度计联用,虽然国外已有商品出售,但是价格昂贵,且型号较少.
评述与进展
扩大X射线荧光光谱分析范围的新途径
陈远盘
1983, 11(9): 707-713.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
随着电子计算机应用技术的推广,X射线荧光光谱分析的应用范围不断扩大.仪器已高度自动化.X射线荧光光谱分析方法已定为国际标准(ISO)分析方法之一[1,2],准确度优于发射光谱和原子吸收光谱[3,4],但检出限和分析元素的范围不如发射光谱和原子吸收光谱.现用的一般仪器只能分析周期表中原子序数11(Na)-92(U)的元素,含量只能分析ppm级以上的浓度.为了克服这些缺点,近几年来加强了扩大分析范围的研究,一是如何降低检出限,二是如何测定周期表中原子序数低于11(Na)的超轻元素.