会员登陆: 用户名:  密码: 验证码:
首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1984年12卷12期

研究报告
聚氟代单烯烃的19F核磁共振波谱研究
严宝珍 , 张小沁 , 刘文娟
1984, 12(12): 1037-1043.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了聚偏氟乙烯(PVF2),偏氟乙烯-全氟丙烯(VF2-HFP)共聚物和偏氟乙烯-四氟乙烯-全氟丙烯(VF2-TFE-HFP)共聚物的10F核磁共振谱.由谱线的化学位移和强度归纳出二单元组和三单元组链节的序列分布,并计算出两者的相互比例.
N,N-双(α-氰乙基)甲酰胺键合硅胶涂层毛细管柱用于烷、烯烃中芳烃的分离
周良模 , 夏爱竹 , 蒋宏丽
1984, 12(12): 1043-1047.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
芳烃如苯、甲苯、二甲苯等是石油化工产品的重要原料,因此,分析油品中芳烃的含量是了解油品成分和芳烃资源的一个重要手段.此外在劳动保护职业病研究中也要求分析有关环境中烃类尤其是芳烃的含量[1].由于芳烃和其他烷、烯烃共存时组成的复杂性,同时迄今尚缺乏对烷、烯、芳烃有特殊选择性的高灵敏色谱检测器,因而发展高选择性、高效和快速地分离复杂烃类中芳烃的色谱柱和方法具有重要的实际意义.
硅钒钼蓝-丁基罗丹明B多元络合物分光光度法测定精钒中的微量硅
叶率官 , 单尚 , 王杰
1984, 12(12): 1047-1052.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
作为精钒(含V2O5为98%以上)中杂质成份的硅含量常达到万分之几到十万分之几的数量级.因此,如果仍沿用钼蓝法水相测硅则在灵敏度上已不能满足要求;况且,大量钒的存在也要影响硅的测定.为此,欲测定纯钒溶液中的硅时,需先将硅从大量钒中分出并富集后才能测定.如дорохова等[1]用二正辛胺的甲苯溶液将硅钼黄从钒溶液中苯取分离,在富集后的有机相内比色测定;冯渝清、郭春山则用甲基异丁酮萃取硅钼黄,使硅与钒分离,在有机相中用二氯化锡还原成硅钼蓝后比色测定.
镁-铬天青S-表面活性剂体系的分光光度研究
杨元 , 陈远慧
1984, 12(12): 1052-1054.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
以铬天青S(CAS)作为显色剂测定铝、铍、钪、铜、铁、钛、锆等等金属,前人已作了大量工作.但是用其作为镁的显色剂而建立的吸光光度法尚未见报导.目前,用于测定微量镁的吸光光度法有铬黑T法、达旦黄法、铬变酸2R法[1]、二苯胺蓝I法等等.其中,以二苯胺蓝I法灵敏度最高,但其摩尔吸光系数仍在104数量级.
挥气电位法测定金属铬中微量的硫
彭慈贞 , 杜玲珑 , 刘明辉 , 刘瑞华
1984, 12(12): 1055-1058.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一种新的电化学分析方法——挥气电位法.是一种利用多孔膜气敏电极直接响应气体物质的方法.使被测定的物质由液相中通过化学反应转变为气态物质,再用载气把它带至多孔气敏电极上产生电极反应,测量其电位的变化,是一种直接电位法.它与选择性电极法相似,而与气相色谱法也有共同之点.利用挥气电位法可以测定Hg、As、Sb、Sn、S、I和CN等等离子.
用百里酚蓝-次甲基蓝混合指示剂测定阴离子表面活性剂
李之平 , 巩效牧 , 李庆莹
1984, 12(12): 1058-1061.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一组新的混合指示剂并采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂,以两相滴定法测定某些阴离子表活剂,本方法可以测定浓度为1×10-3M的阴离子表活剂样品并且具有清晰的终点.
高频感耦等离子体发射光谱法同时测定煤飞灰中大量、小量和微量元素
曾宪津 , 缪秀珍 , 关胜利 , 黄本立
1984, 12(12): 1062-1066.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
煤是我国的主要能源,时刻有大量废气废渣进入环境中,煤飞灰就是主要污染物之一.它的分析,尤其是测定其中的重金属元素,已成为十分必要.Mills和Belcher[1]曾特别强调ICP-AES法在这类分析中所能起的作用,指出测定大、小量组份的准确度和精度与X-射线荧光法相近.有关煤和飞灰的ICP-AES分析国外已有一些报导,国内则未见有.
单扫描示波极谱法测定微量硫脲
马逸龙 , 费锡文 , 李培标 , 赵藻藩
1984, 12(12): 1067-1070.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
硫脲在Cu2+-KBr-氨基乙酸体系中,在单描示极谱上有灵敏的队极导数极谱波.峰高与硫脲浓度在1×10-8~5×10-7M范围内有良好的线性关系,检测限可达5×10-8M,本法除S2-、Ag+、Au3+离子有较大干扰外,其他共存离子的干扰均不大.采用本法测定了以硫脲为添加剂的电镀废水中的硫脲含量.结果尚属满意.研究了极谱波的性质,讨论了极谱波的产生机理.
工作简报
气液色谱中同系物的保留指数与其定压热容的关系
1984, 12(12): 1070-1074.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
气液色谱中同系物的保留指数变化规律已有许多研究结果,如温度规律、碳数规律、沸点规律、双固定液规律和交点规律[1,2]以及最近由卢佩章等人在均一位势模型基础上开发的烷烃同系物、烷基吡啶化合物和氯代吡啶衍生物保留指数的计算方程式[7-5];此外Rohrschneider[6],Сидоров[7],Nabivach[8]等也进行了一些研究工作.但是,这些研究结果都只适用于某些领域,距离完满地解决理论预测保留指数问题还有相当距离.
差分气液色谱法直接测定煤油和柴油中的正构烷烃
1984, 12(12): 1074-1076.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
正构烷烃(n-烷烃)是石油中的重要组分,对其在石油馏份中的含量和分布已进行了大量工作.1972年Folmer[1]提出了差分色谱法,Stuckey[2]也在这方面进行了一些工作.我们应用程序升温差分色谱法分析了自制煤油和柴油标样以及煤油和柴油馏份油中的n-烷烃,结果较为满意.方法速度快,信号解释简单.
薄层色谱法分离稀土元素——P538/乙酸乙酯/HNO3体系的研究
1984, 12(12): 1077-1078.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
自从1964年Pierce[1]等人开始研究稀土元素的薄层色谱以来,国外主要有Вагина[2]、Бабаян[3]和Specker[4]等人在这方面作了较多的工作,国内陈永熙[5]等人于1983年发表过一篇研究报告.但是用P538作展开剂,进行稀土元素薄层色谱分离的研究还未见报导.
准确测定饮水含硒量的荧光法
1984, 12(12): 1079-1081.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
硒是人体必需元素,我国某些地学与医学研究单位提出,大骨节病、克山病产生于水粮硒极低的环境.作者曾测定陕、甘、豫等省内几百个地点的饮水,其中30%以上的水样含硒量低于0.5μg/l,多数饮水含硒量极低,并发现在粮食含硒量低而饮水含硒量较高的地点无大骨节病.因此,需要准确可靠的测定方法.经参考国内外资料[1-4]进行试验及改进,提出可准确测定硒低于0.05μg/l的方法如下,以供有关研究参考.
氧化铒中14个稀土杂质发射光谱测定的研究
1984, 12(12): 1081-1084.
[摘要](6) [FullText PDF](0)
摘要:
氧化铒中14个稀土杂质的光谱测定,国内外报导较少[1-3],文献[4]测定了14个稀土杂质,但测定下限差,文献仅作了相邻5个稀土元素,本文在空气中摄谱,对电极形状等方面进行了研究,最后确定的方法可满足稀土杂质总量在0.03725%以上产品分析的要求.
气相色谱峰高定量非线性校正公式的探求
1984, 12(12): 1085-1088.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
在气相色谱峰高定量中,当浓度较高时,峰高与浓度不呈线性关系.这是因为随着样品中某组份的增加,使该组份的峰形加宽,峰高逐渐远离理论值.尤其那些保留体积较小的组份,这种现象更为明显.关于这个现象,Keuleman[1]认为这是由于在实际操作时,样品不可能全部注入到第一塔板,势必在邻近塔板同时开始许多单板色谱,各谱带互相重叠,使峰形变宽.他得出理论塔板高度HETP与样品量成线性的结论.
铟-碘-乙基紫显色反应的探讨与应用——镓中铟的光度测定
1984, 12(12): 1088-1090.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
自从许生杰等和松尾力等分别将乙基紫应用于萃取光度法以来,已建立了测定微量锑、铼、铊、金、钽、银、硼、碘、磷和汞的方法.本文探讨了铟-碘-乙基紫离子缔合物的显色反应,对缔合物的形成条件、组成、光度性质作了较详细的研究并成功地拟定了镓中微量铟的直接萃取光度法.方法在选择性及重现性方面均较结晶紫法和孔雀绿法优越,手续简便、快速.
痕量铊在玻碳电极上的阳极溶出伏安法
1984, 12(12): 1091-1092.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
用汞电极的溶出伏安法测定铊有很高的灵敏度[1-5].Начаев[6,7]曾将铊电积在石墨电极上然后溶出,但认为效果不如汞电极.铊在玻碳电极上直接电积后的溶出法尚未见报导.鉴干玻碳电极在结构上与一般石墨电极不同,表面致密光亮,溶液不会渗入电极内部,因而不易沾污.玻碳电极只要处理得好,可以获得较好的重现性.同时不使用汞,可减少实验室汞的污染.在0.10M磷酸氢二钠溶液中,pH在7~9之间,电积电位-1.40V(vsNAg/AgCl).
阴离子表面活性剂的萃取-光度测定——以[Co(5-Br-PADAP2)]2SO4为试剂
1984, 12(12): 1093-1095.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取-光度法测定阴离子表面活性剂通常以次甲蓝为试剂[1-3],由于此法有操作复杂、灵敏度不太高等缺点,近几年有不少使用它种试剂的研究[4-6].田口茂等用双-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚钴(Ⅲ)盐酸盐[Co(PADAP)2]C1为试剂进行测定,并对其某些类似物作了研究[7-9].
土壤全氮量氨敏电极合并带法流动注射分析(Ⅲ)
1984, 12(12): 1096-1098.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
FIA技术发展初期即被应用于植物全氮量的测定[1,2],相继国内也发表了土壤全氮FIA比色法.有关电极测定土壤全氮FIA方法至今尚未见报导,固膜电极FIA技术发表后[4,5],又对水作载流合并带法氨敏电极直接测定土壤消化液全氮量的装置及测定条件进行了试验,并取得较满意的结果.
对乙酰基偶氮胂双波长分光光度法直接测定稀土矿中的轻稀土
1984, 12(12): 1098-1100.
[摘要](5) [FullText PDF](0)
摘要:
本文应用武汉大学研制的新型显色剂-对乙酰基偶氮胂,针对江西稀土矿的特点,采用酸浸溶样,草酸掩蔽重稀土及铁、铝等共存元素,双波长法直接测定稀土矿中的轻稀土,而不进行分离,经与碱熔-萃取-偶氮氯膦Ⅲ法和偶氮胂Ⅲ法对照,结果良好.采用回归分析法处理数据,相关系数γ=0.9994.
电位-pH图在化学物相分析中的应用
1984, 12(12): 1101-1103.
[摘要](7) [FullText PDF](0)
摘要:
高锍分选的铜精矿中的金属镍(Ni°)以合金的形式呈细小颗粒分布于二硫化三镍(Ni3S2)中,且Ni°的氧化电位与Ni3S2相差很小(△E°=0.29V),故其选择氧化溶解困难.张炬[1]提出的盐酸羟胺沸水浴法,较好地解决了水淬高冰镍中二者的分离问题.但由于浸取过程中蓝辉铜矿发生相变,有部分铜离子进入溶液和硫化镍发生置换反应,导致Ni3S2溶解而使Ni°结果偏高,因而不适于铜精矿中二者的选择溶解.
仪器装置与实验技术
石油中芳烃的MC定量分析法
1984, 12(12): 1104-1106.
[摘要](9) [FullText PDF](0)
摘要:
在质谱分析中,作为GC-MS定量分析方法已普遍采用SIM(Selected Ion Monitoring)法,近年来MC(Mass Chromatography)法的应用也有报导[1].利用SIM法定量分析,可以得到高灵敏度、高精度的测定结果,但测定的质量范围受限制,而且在定量的同时不能定性,测定前必须先确定检测离子的质量数,因此不适用于未知化合物和多组分混合物的定量分析.
原子吸收光谱仪的微处理机系统
1984, 12(12): 1106-1109.
[摘要](8) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来,在分析化学领域一个重要的发展趋势就是普遍地采用微处理机技术来实现分析仪器的信息处理与自动控制[1-6].在国外一些分析仪器公司生产专用的所谓化学计算机(COMPUTER AIDED CHE-MISTRY)在计算机的控制下,使过去分析化学工作者需要化费很多时间才能获得的分析结果,如今可在瞬间求得.节约了大量人力、物力.目前,原子吸收光谱仪已在我国分析实验室内普遍应用,成为重要的元素分析手段.