首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

搜索结果

分子印迹固相萃取光谱法快速检测猪肉中左氧氟沙星
张圆 , 李龙 , 苏立强 , 初洪涛 , 孙琳 , 覃潇 , 杜一平
doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.171246
以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,左氧氟沙星为模板分子,合成了选择性识别左氧氟沙星的印迹聚合物。使用元素分析、红外光谱对制备的聚合物进行表征,通过动态吸附及选择性吸附进行性能测定。结果表明,此印迹聚合物最大吸附量达56.33 mg/g,印迹因子为2.62。将所合成的硅胶表面左氧氟沙星分子印迹聚合物用于实验室自主开发的分子印迹固相萃取漫反射光谱检测装置,对左氧氟沙星进行定量分析。样品经此装置固相萃取后,不经洗脱,直接对固相萃取介质进行漫反射光谱测定,简化了操作过程,提高了灵敏度。标准曲线的回归方程为A=0.0496C+0.2412,线性范围为0.25-9.0 mg/L,相关系数R2=0.9924,检出限为0.24 mg/L。猪肉样品中的加标回收率为89.1%~92.0%,相对标准偏差RSD为3.4%~7.9%(n=3)。相比于传统的富集分离技术,本方法具有装置小型化和集成化、灵敏度和选择性高、成本低、简单快速等优点。
关键词: 分子印迹, 左氧氟沙星, 固相萃取, 漫反射光谱
分子印迹电化学传感器测定大气中的羟基自由基
王彤彤 , 倪青青 , 黄志凌 , 高金龙 , 徐琴 , 胡效亚
doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.181035
对羟基苯甲酸可以作为分子探针被羟基自由基(·OH)氧化,产生具有电化学活性的3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)。根据此原理,本研究以吡咯为单体,3,4-二羟基苯甲酸为模板分子,在纳米TiO2修饰的玻碳电极上电聚合制备分子印迹聚合物膜修饰电极(3,4-DHBA-PPy/TiO2/GCE),实现对·OH的间接测定。通过扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法对此传感器进行表征,优化了电聚合圈数、电聚合体系pH值、洗脱时间、吸附时间等条件。在优化条件下,标准物3,4-DHBA氧化峰电流大小与其浓度在1.0×10-8~1.0×10-6 mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限为4.2×10-9 mol/L(S/N=3)。将传感器用于大气中·OH浓度的测定,结果良好,是一种低廉、便捷、新颖的检测·OH的方法。
关键词: 分子印迹, 传感器, 羟基自由基, 3, 4-二羟基苯甲酸, 聚吡咯
DNA辅助识别的西马特罗分子印迹传感器
张连明 , 张东友 , 曾英 , 李建平
doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.181269
利用DNA改善印迹孔穴对模板分子空间识别性能,建立了高选择性印迹材料的制备新方法,并用于痕量西马特罗的测定。在金电极表面自组装固定双链DNA,待西马特罗与DNA双链进行结合后,以西马特罗-DNA复合物为模板,电聚合制备西马特罗-DNA复合物的分子印迹聚合物膜。去除待测分子西马特罗,得到对西马特罗具有高特异性识别能力的分子印迹传感器。对传感器制备及工作条件进行了优化,利用紫外吸收光谱对西马特罗与DNA的结合方式进行了研究。结果表明,二者之间的相互作用模式为沟槽式结合。印迹膜以乙醇-乙酸(8:1,V/V)为洗脱剂,洗脱时间为35 min,重吸附时间为45 min。以铁氰化物作为探针,其氧化电流与西马特罗浓度在1.0×10-13~1.0×10-10 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.2×10-14 mol/L(S/N=3)。将传感器成功应用于猪肉样品中西马特罗的检测,结果良好。
关键词: 分子印迹, 西马特罗, 电化学传感器, DNA, 选择性识别
卡马西平印迹吸附剂的分子模拟与吸附机理
梁建军 , 何芹 , 郑怀礼 , 向冰彦
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191084
分子模拟可为优选印迹吸附剂的功能单体提供理论指导。本研究构建了目标污染物卡马西平(模板分子)与14种功能单体的印迹识别体系,采用模拟淬火算法搜寻模板-单体相互作用的低能稳定构象,改善了现有研究在搜寻构象时易陷入局部势能阱的不足。分子模拟发现,功能单体衣康酸对卡马西平的结合能力最强;吸附实验结果表明,以其为单体制备的吸附剂在水溶液中的吸附量可达9.28 mg/g,在实际水样中也表现出较高的选择性,重复使用10次后,吸附量仅下降1.3%,吸附性能优于以传统单体甲基丙烯酸制备的吸附剂。模拟并测量了印迹体系的紫外光谱,结果表明,衣康酸和卡马西平之间形成了新的作用体系,分子模拟能够很好地预测二者在水溶液中的紫外光谱,但由于实际发生吸附时二者间会形成多种结合构象,分子模拟对相互作用体系的紫外光谱预测不够理想。能量计算和氢键分析表明,范德华力和静电作用在识别过程中起主要作用,红外分析印证了体系中存在氢键,识别位点位于衣康酸羧基和卡马西平酰胺之间,与分子模拟结果一致。
关键词: 分子印迹, 分子模拟, 吸附机理, 水污染控制, 卡马西平
灭多威分子印迹光子晶体传感器的制备及应用
张琪 , 张红 , 周强 , 徐炎硕 , 王颜红
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.181718
将光子晶体技术和分子印迹技术相结合,制备了分子印迹光子晶体传感器(MIPC),用于检测农药灭多威。以直径320 nm的SiO2微球制备的光子晶体为制孔模板,灭多威为印迹模板分子,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,经过热聚合后形成凝胶薄膜,将SiO2微球和灭多威分子洗脱后得到灭多威MIPC。通过扫描电子显微镜对聚合物薄膜的形貌进行了表征,发现薄膜中形成了具有典型面心立方结构的三维互连大孔阵列。通过测试其反射峰的位置变化,研究了此MIPC在灭多威溶液中的响应性能,结果表明,MIPC膜对目标分子灭多威具有良好的特异性响应。当灭多威溶液浓度在0~0.02 g/L变化时,反射峰从533 nm红移至589 nm,表观颜色由绿色变为橙红色,响应时间仅为13 min,而与其分子结构相似的克百威则没有出现明显的反射峰位移。测试了此传感器在实际样品中的实用性。当MIPC浸入灭多威含量为0.002、0.02和0.2 mg/L的白菜样品基质溶液时,MIPC反射峰偏移量分别为28、34和42 nm,表明在复杂基质中此传感器具有良好的选择性和高灵敏度的响应能力。
关键词: 光子晶体, 分子印迹, 传感器, 灭多威
分子印迹光子晶体凝胶膜可视化检测葡萄酒中邻氨基苯甲酸甲酯
吴伟珍 , 黄梦霞 , 黄庆达 , 吕彩华 , 赖家平 , 孙慧
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191087
邻氨基苯甲酸甲酯(Methylanthranilate,MA)是我国禁止在葡萄酒中添加的香料,对MA测定是葡萄酒中重要的质控环节。因此,开发快速检测葡萄酒中违禁香料的方法具有重要的实际意义。本研究利用分子印迹技术与光子晶体技术相结合,以MA为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,在60℃加热条件下引发聚合,去除光子晶体模板和洗脱印迹分子后得到反蛋白石结构分子印迹光子晶体凝胶膜。研究结果表明,此印迹凝胶膜对MA分子有较好的选择性,在分子识别过程中MA印迹凝胶膜的Bragg衍射峰位置随着MA浓度的增大而发生红移,达到平衡状态的时间为6 min,且偏移值(Δλ)与MA的浓度(C)在0.1~10.0 mmol/L范围内有良好的线性关系,检出限为31 μmol/L,可实现重复循环检测使用。此外,在检测不同浓度印迹分子时,肉眼能够观察到印迹凝胶膜颜色的变化。此智能型凝胶膜可望用于葡萄酒中MA的可视化快速检测。
关键词: 分子印迹, 光子晶体, 可视化检测, 邻氨基苯甲酸甲酯
分子印迹光子晶体阵列传感器的构建及其对双酚A和双氰胺的检测
张鑫 , 李彦松 , 韩睿 , 蒋艳艳 , 刘哲涵
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191684
将分子印迹技术与光子晶体材料结合,构建了基于反蛋白石结构分子印迹光子晶体聚合物(MIPPs)的阵列传感器,用于微量双酚A (BPA)和双氰胺(DCD)的特异识别检测。对分子印迹聚合体系、模板分子洗脱条件进行了优化,当单体与模板分子摩尔比分别为1∶2和1∶4时,制备的BPA和DCD MIPPs的吸附效果最好,衍射峰位移最大。通过吸附动力学和吸附等温线实验考察了构建的传感器阵列的吸附性能。结果表明,构建的MIPPs传感器对BPA和DCD的响应时间分别为2.5和4.0 min,衍射峰位移量与BPA和DCD在其浓度分别为0.1~5.0 μg/L和0.1~10.0 μg/L范围时具有良好的线性关系,最大衍射峰位移量分别为39和31 nm,检出限分别为0.051和0.038 μg/L;而非印迹光子晶体膜的衍射峰位移不明显,表明制备的MIPPs阵列具有选择特异性。实际样品测定结果表明,此MIPPs阵列传感器对实际样品中的目标物有明显的光学信号响应,可以快速、灵敏、选择性地检测环境水样中的目标分析物。
关键词: 分子印迹, 光子晶体, 阵列传感器, 双酚A, 双氰胺
AgBiS2/Bi2S3分子印迹光电化学传感器用于测定残杀威
石小雪 , 李秀琪 , 魏小平 , 李建平
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191608
构建了一种基于AgBiS2/Bi2S3的分子印迹光电化学传感器,用于杀虫剂残杀威的检测。采用溶剂热法,在钛片基底上合成AgBiS2/Bi2S3复合材料。以残杀威为模板分子,邻苯二胺为功能单体,通过电聚合在修饰AgBiS2/Bi2S3复合材料的钛片上电沉积形成分子印迹聚合物膜,可对残杀威产生特异性识别。残杀威与印迹孔穴特异性结合后,阻碍电子供体穿过孔穴到达电极表面,导致光电流降低,据此进行残杀威的检测。残杀威浓度的对数值与光电流在1.0×10-12~5.0×10-10 mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.3×10-13 mol/L。将此传感器用于水果等实际样品中残杀威残留的检测,加标回收率介于101.0%~103.1%之间。
关键词: 分子印迹, 光电化学传感器, 残杀威, AgBiS2/Bi2S3复合材料, 农药残留
分子印迹传感器能量转移电化学发光法检测赤霉素
谢汉钊 , 杨斌 , 李建平
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.201179
制备了赤霉素(GA3)分子印迹传感器,建立了基于共振能量转移原理增强Ru(bpy)3Cl2电化学发光(ECL)信号超灵敏测定GA3的方法。在玻碳电极表面滴涂掺杂Au的g-C3N4材料(g-C3N4/Au),进一步电化学聚合邻苯二胺,得到分子印迹聚合物(MIP)膜,采用甲醇-乙酸洗脱液洗脱后,得到可特异性识别GA3的空穴。以Ru(bpy)32+为探针,g-C3N4/Au为能量供体,利用二者间共振能量转移增强Ru(bpy)32+的ECL强度。同时,ECL共振能量转移与分子印迹技术结合,提高传感器的选择性。随着样品中GA3浓度增加,分子印迹空穴与GA3重新结合,导致ECL强度逐渐降低。此传感器检测GA3的线性范围为4.0×10-14~7.0×10-11 mol/L,检出限为1.64×10-14 mol/L。将此传感器用于啤酒中GA3检测,回收率为95.7%~103.7%。
关键词: 分子印迹, 赤霉素, 电化学发光, 共振能量转移, g-C3N4/Au
以MIL-101为基底的核壳型氯霉素分子印迹聚合物的制备及应用
于亭亭 , 苏立强 , 兰志满 , 李国武 , 韩爽 , 秦世丽 , 张维冰
doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.201462
以合成的金属有机框架材料MIL-101为基底,氯霉素(CAP)为模板分子,采用溶胶凝胶法,制备核壳型CAP分子印迹聚合物(MIL-101@MIP)。通过X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对MIL-101与MIL-101@MIP的结构和形貌进行了表征。结果表明,MIL-101为规整八面体结构,在其表面覆盖了有序、多孔的印迹聚合物壳层。测试了分子印迹聚合物的静态、动态和选择性吸附性能。MIL-101@MIP对CAP的最大吸附量为66.56 mg/g,22.5 min达到吸附平衡,且对CAP有较高的特异识别能力。将其作为固相萃取填料,结合HPLC法,对水产品中的CAP进行分析,加标回收率为75.0%~103.7%,相对标准偏差为1.2%~3.9%(n=5)。
关键词: 分子印迹, MIL-101, 氯霉素, 固相萃取
  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 末页
  • 共:2页
  • 跳转
  • Go