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在法庭科学领域，指纹鉴定是一种身份认定的可靠方法，复杂背景上潜指纹的显现和图像增强尤为重要。本研究使用硅藻土基有色粉末显现复杂背景上的潜指纹，并开展显现后的图像增强分析。采用酸洗和热处理后的硅藻土作为基质材料，扫描电子显微镜观察到硅藻土颗粒呈半径15 μm的圆盘状，氮气吸附脱附测试表明，硅藻土的BET比表面积为38.7 m²/g，孔径集中在4.5 nm，累计孔体积为0.067 cm³/g；然后利用物理吸附原理将有机染料与硅藻土复合，选取的染料是在分子结构上相似但颜色差异较大的孔雀石绿和结晶紫，根据紫外可见光谱拟合出的回归直线方程分别为y=0.1336x-0.01304（R²=0.99945）和y=0.1136x-0.00400（R²=0.99939），得到硅藻土对两种染料的吸附容量分别为0.60和0.62 mg/g，基于此制备出孔雀石绿-硅藻土粉末和结晶紫-硅藻土粉末。以食品包装盒和饮料标签作为具有复杂背景的客体，使用制备的硅藻土基有色粉末显现这类客体表面的潜指纹，分别借助Photoshop和Image J图像处理软件进行RGB图像通道分离和灰度统计分析，从定性和定量两个层面分析了图像增强效果。研究结果表明，硅藻土基有色粉末结合图像处理软件，能够有效滤除复杂背景干扰，得到清晰的指纹图像。

以溶剂热法制备得到磁性Ag/AgCl@Fe₃O₄@GO纳米复合材料，利用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、X射线能谱（EDX）和N₂吸附-脱附对样品的结构和形貌进行测试表征，研究了材料对水溶液中2，4-二氯酚（2，4-DCP）的吸附性能。此纳米复合材料由具有介孔结构的球形磁性纳米颗粒Ag/AgCl@Fe₃O₄负载在一层带褶皱的氧化石墨烯表面制备而成，平均孔径S_p为13.98 nm，比表面积为46.91 m²/g，孔体积为0.1791 cm³/g。Ag/AgCl@Fe₃O₄@GO复合材料对2，4-DCP的吸附实验表明，对于20 mg/L 2，4-DCP溶液，20 min基本达到吸附平衡，吸附量为13.74 mg/g；吸附以拟二级动力学模型为主导，相关系数为0.9995；吸附符合Langmuir模型，相关系数为0.9841~0.9972，为单分子层吸附；吸附热力学参数ΔG分别为-5.0462 kJ/mol（293 K）、-4.4076 kJ/mol（303 K）、-3.7522 kJ/mol（313 K）、-3.4358 kJ/mol（323 K），ΔH为-17.1653 kJ/mol，ΔS为-42.2158 J/（mol·K）。吸附过程为放热熵减小的自发过程，温度越低，越利于吸附，具有物理吸附特征。此复合材料具有较好的吸附活性，还可通过外加磁场的方式实现回收再利用。

胡桃醌（Jug）是民间抗癌验方青龙衣的主要活性物质之一，其与蛋白质的相互作用及作用机理研究鲜见报道。本研究在模拟人体生理条件下，利用内源荧光光谱、紫外吸收光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱以及分子对接技术，研究了Jug与人血清白蛋白（HSA）之间的作用机理。荧光光谱结果表明，Jug能有效猝灭HSA内源荧光，猝灭机制属静态猝灭，通过Lineweaver-Burk方程求得两者间结合常数（K_A）为3.72×10² L/mol（310 K），结合位点数（n）约为1。根据Van't Hoff定律计算得到的热力学参数（ΔH=-142.07 kJ/mol和ΔS=-409.08 J/（mol·K））表明，Jug与HSA之间的主要作用力为氢键和范德华力。根据F rster's能量转移定律，确定Jug与HSA结合距离为2.61 nm。紫外吸收光谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱研究发现，Jug对HSA二级结构有轻微影响，使酪氨酸（Tyr）残基周围微环境疏水性增加。分子对接结果进一步表明，Jug通过范德华力、氢键和疏水作用力与HSA的亚域ⅢA中氨基酸残基进行作用。本研究有助于从分子水平上了解Jug在人体内的储藏运输过程以及对蛋白质功能的影响机制。

食源性致病菌严重威胁着公众健康。本研究基于荧光共振能量转移原理, 以Cy3和Cy5作为荧光供体和受体基团, 利用核酸外切酶Ⅲ(Exo Ⅲ)增强检测信号, 构建了比率型荧光传感器, 用于高灵敏度检测致病菌基因。分别标记有Cy3的R1-DNA和标记Cy5的R2-DNA形成双链R1/R2, 在Cy3的激发光波长激发下, 由于发生荧光共振能量转移, Cy3的荧光被猝灭而产生Cy5的荧光信号。致病菌靶基因(大肠杆菌Lac Z基因)的存在可将R1/R2双链解旋, 使得Cy3远离Cy5, 导致Cy3的荧光恢复而Cy5的荧光信号降低。在Exo Ⅲ作用下, Cy3与Cy5的信号变化进一步增大。在优化的实验条件下, 荧光信号变化与靶基因在10~2000 pmol/L浓度范围内呈现良好的线性关系, 检出限为5.29 pmol/L。所采用的比率型信号检测策略极大地降低了假阴性、假阳性检测结果的产生, 增强了检测特异性。

肿瘤细胞对曲妥珠单抗耐药是导致其化疗失败的主要原因。前期研究表明，在曲妥珠单抗耐药胃癌细胞（NCI N87/R）中，转录因子GATA6与DNA的结合活性显著增强，这与其耐药是否有关尚不清楚。本研究以NCI N87/R为研究对象，采用Crispr/Cas9技术构建GATA6敲除细胞系（NCI N87R/GATA6）。在此基础上，基于Label-free定量蛋白质组学技术并结合生物信息学分析GATA6调控曲妥珠单抗耐药的信号通路。蛋白样品经还原烷基化，FASP酶切，肽段经液相色谱分离，LC-MS/MS定量分析，通过差异倍数及t检验筛选差异表达蛋白；采用WebGestalt数据库进行基因本体分析，利用GeneAnalytics数据库进行通路富集分析。结果表明，敲除GATA6增强了曲妥珠单抗对NCI N87/R的抑制作用，降低其侵袭。采用质谱定量检测出5792种蛋白质，其中305种在NCI N87R/GATA6细胞中表达上调，182种表达下调。通路富集分析显示，线粒体转运、细胞凋亡、DNA损伤、葡萄糖代谢、丙酮酸代谢及TCA循环、Wnt/β-catenin降解通路在NCI N87R/GATA6细胞中显著改变。蛋白免疫印迹实验（Western blot）表明，线粒体动力蛋白OPA1和DNM1L、凋亡蛋白Caspase-9、TCA循环代谢酶SUCLG2和MDH1、糖原代谢酶PYGL在NCI N87R/GATA6中显著改变，表明GATA6敲除导致NCI N87/R细胞线粒体功能障碍、能量代谢异常，进而诱导其凋亡，提示抑制GATA6转录活性可能是逆转胃癌曲妥珠单抗耐药的有效途径。

利用定向进化技术重组糖苷酶ABQ，转化不同结构的三萜类皂苷（商陆皂苷甲、三七皂苷R₁和柴胡皂苷A），通过高分离度液相色谱-四极杆飞行时间质谱鉴定转化的产物结构，阐明其转化机制。结果表明，重组糖苷酶ABQ能够催化商陆皂苷甲、三七皂苷R₁和柴胡皂苷A侧链糖苷键的水解，转化为商陆皂苷乙、三七皂苷R₂、柴胡次皂苷F和柴胡皂苷元F。根据色谱-质谱对反应产物的实时分析，ABQ对这3种三萜皂苷表现出不同的底物选择性，重组糖苷酶ABQ能够催化商陆皂苷甲C-3位外侧的葡萄糖水解，生成商陆皂苷乙；三七皂苷R₁的C-20位葡萄糖被水解，生成三七皂苷R₂；重组糖苷酶ABQ能够首先催化柴胡皂苷A的C-3位葡萄糖水解，生成柴胡次皂苷F，并继续催化C-3位的岩藻糖苷水解，生成柴胡皂苷元F。定向进化技术重组酶能够提高酶活力和作用环境适应能力，色谱-质谱联用通过原型和产物实时检测评价重组酶的作用。

手性药物的检测对于深入了解药物作用机理具有十分重要的意义。布洛芬（Ibuprofen）是常用的临床消炎药物，具有R型和S型两种构型，但其消炎作用却几乎全部由S-布洛芬所提供。本研究建立了一种区分布洛芬手性的方法，将布洛芬对映体与γ-环糊精及BaCl₂混合，得到系列非共价复合物，利用捕集离子淌度质谱（Trapped ion mobility spectrometry-time-of-flight mass spectrometry，TIMS-TOF MS）测量各物质的离子淌度（Ion moboility）。采用TIMS-TOF MS成功分离了非对映体离子[γ-CD+R-Ibuprofen+Ba（BaCl）-H]²⁺与[γ-CD+S-Ibuprofen+Ba（BaCl）-H]²⁺，碰撞截面的差值高达0.07 nm²。此外，实验结果表明，一系列[γ-CD+S-Ibuprofen+Ba（BaCl）-H]²⁺的离子淌度谱峰强度分数与其摩尔分数呈线性关系。本方法无需对样品分子进行前处理或化学衍生化，可以快速、高效地分析手性分子。

以抗坏血酸（AA）为碳源，通过一步水热法合成水溶性绿色荧光碳纳米点（Carbon nanodots，CDs）。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其形貌和性质进行了研究。基于此碳纳米点与Al³⁺结合产生的荧光增强现象，建立了检测Al³⁺的荧光分析方法，在50~500 nmol/L （R²=0.9988）和500~2000 nmol/L （R²=0.9976）范围内呈良好的线性关系，检出限为10.23 nmol/L （S/N=3），并用于对瓶装饮用水样品中Al³⁺的检测。

以PdCl₂和Zn（Ac）₂为起始物，采用静电纺丝方法结合高温煅烧，成功制备了钯-氧化锌（Pd-ZnO）中空纳米管。Pd的存在改善了ZnO晶体颗粒的均匀性，调控纤维向中空管状结构转变。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射等表征技术证明了纳米管内径为240 nm，Pd纳米粒子粒径约为80 nm，且在纳米管上均匀分布。X射线光电子能谱证明，Pd纳米粒子主要以PdO形态存在。所得的Pd-ZnO修饰玻碳电极对多巴胺（DA）、抗坏血酸（AA）和尿酸（UA）均显示出良好的催化活性。采用差分脉冲伏安法测定含DA、AA和UA的混合液，三者的氧化峰电位在此修饰电极上可完全分离，对应的线性范围分别为3.0×10^-7-3.0×10^-5 mol/L（R²=0.9967）、1.0×10^-5-1.0×10^-3 mol/L（R²=0.9991）和6.0×10^-6-6.0×10^-4 mol/L（R²=0.9935），检出限（S/N=3）分别为1.0×10^-8 mol/L、1.0×10^-6 mol/L和3.0×10^-6 mol/L。此电极重现性及稳定性良好，可同时测定样品中的DA、AA和UA。

建立了水产品中巴龙霉素、壮观霉素、妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素、潮霉素B、安普霉素、链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素和新霉素共11种氨基糖苷类药物(AGs)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经磷酸盐缓冲液提取，分子印迹聚合物(MIP)固相萃取柱净化，Obelisc R色谱柱分离，采用超高效液相色谱-串联质谱仪进行测定。方法检出限(LOD，S/N≥3)为1.0~10.0 μg/kg，定量限(LOQ，S/N≥10)为2.0~20.0 μg/kg。11种AGs在1.0~1000 μg/kg范围内线性关系良好(R²>0.994)，在水产品中加标回收率为78.4%~109.6%，相对标准偏差(RSD，n=6)为2.3%~14.9%。本方法灵敏度高，且可实现11种AGs同时检测。